Превземен текст (цитирам) :
„... Т-клетките, кои можат да „памтат“ инфекции од минатото и да ги убиваат патогените кога повторно ќе се појават, имаат големо влијание врз тоа колку долго пациентите остануваат отпорни на повторно заразување со Ковид-19.
Клетките, чија големина и сложеност ги засенуваат ситните антитела, се чини дека влијаат и на нивото на колективниот имунитет, кој е потребен за да се потиснат новите бранови на болеста.
Антителата навистина изгледаат малку несигурни и краткотрајни во крвта, додека има многу докази дека Т-клетките се долготрајни“, вели Мала Мани, професорка по вирусна имунологија на Универзитетскиот колеџ во Лондон.
Луѓето што во 2003 година оздравеле од Сарс, болеста што е најтесно поврзана со Ковид-19, сè уште покажуваат клеточен имунитет кон тој коронавирус 17 години подоцна.
Т-клетките, кои циркулираат во крвта, можат да ги заштитат луѓето што биле заразени и оздравеле од новиот коронавирус, но веднаш потоа немаат мерливи антитела!
Имунитетот, кон која било инфекција, произлегува од комплицираното содејство на различни клетки и протеини како што се антителата, кои се произведуваат во различни човечки ткива. Некои од нив се дизајнирани да ги препознаваат напаѓачките микроби. Други, имаат задача да ги уништат.
Т-клетките доаѓаат во неколку различни типови, вклучувајќи убијци Т-клетки, помошници Т-клетки и мемориски Т-клетки.
Потоа постојат Б-клетки, уште една клучна категорија на бели крвни зрнца.
Меѓу другите улоги на Б-клетките е и улогата на фабрика за антитела на имунолошкиот систем.
Ал Едвардс, вонреден професор на Фармацевтскиот факултет на Универзитетот Рединг, дава споредба: „Т-клетките го вкусуваат вирусот, додека антителата го чувствуваат вирусот“, вели тој.
Т-клетките можат да промовираат реакции на антителата, а реакциите на антителата можат да промовираат реакции на Т-клетките. Овие два системи работат заедно, дури и ако веќе немате забележливи циркулирачки антитела, тоа не мора да значи дека немате заштитнички имунитет, затоа што веројатно имате мемориски имунолошки клетки (Б и Т клетки) што можат брзо да почнат акција и да покренат нова имунолошка реакција ако повторно се сретнете со вирусот“, додава проф. Маини од УЦЛ, така, можеби ќе добиете поблага инфекција.
Една од причините зошто антителата треба да се во фокусот на вниманието, е тоа што тие се далеку полесни за мерење со дијагностичките тестови од Т-клетките, кои се скоро 10.000 пати поголеми.
Проблемот е во тоа што антителата понекогаш брзо бледнеат, особено кај луѓето што имале благи или немале никакви симптоми на Ковид-19, што ги прави несигурен показател за мината инфекција.
Доказ од научна студија за значењето на клеточниот имунитет кај прележани пациенти, но и кај луѓе кои дошле во контакт со SARS CОV-2.
Имунитетот на Т-клетките е важен за закрепнување од КОВИД-19 и обезбедува зголемен имунитет против повторна инфекција.
Сепак, малку е познато за САРС-КоВ-2-специфичниот имунитет на Т-клетките кај лица изложени на вируси. Тука авторите известуваат за специфична вирусна CD4 + и CD8 + меморија на Т-клетки кај опоравени пациенти со КОВИД-19 и кај блиските контакти.
Авторите исто така ја демонстрираат големината и квалитетот на меморискиот потенцијал на Т-клетките на пациентите со КОВИД-19 како поголеми и подобри од оние на блиски контакти.
Сепак, капацитетот за размножувањето, големината и квалитетот на одговорите на Т-клетките при блиските контакти лесно се разликуваат од здравите донатори, што укажува на тоа дека блиските контакти се во можност да добијат имунитет на Т-клетките против SARS-CoV-2 и покрај тоа што нема инфекција која може да се открие односно манифестира.
Дополнително, асимптоматските и симптоматските пациенти со КОВИД-19 содржат слични нивоа на САРС-КоВ-2-специфични мемориски Т-клетки.
Генерално, оваа студија ја покажува разноврсноста и потенцијалот на мемориските Т-клетки од пациенти со КОВИД-19 и блиски контакти, што може да биде важно за заштита на домаќинот.
Испитувајќи значителен број клинички примероци, авторите утврдиле САРС-КоВ-2-специфичен мемориски Т-клеточен имунитет кај пациенти со КОВИД-19 со различни клинички симптоми.
И покрај некои суптилни разлики, повеќето пациенти развиле мерливи количини на САРС-КоВ-2-специфични CD4 + и CD8 + мемориски Т-клетки кои стабилно се одржувале помеѓу 48-86 дена по закрепнувањето.
Важно е дека ова откритие за присуство на значителни нивоа на САРС-КоВ-2-специфичен мемориски Т-клеточен имунитет кај група на лица (блиски контакти) кои биле изложени на вирусот, но не биле заразени од вирусот, потенцира некои уникатни карактеристики во динамичките интеракции помеѓу САРС-CoV-2 и неговиот човечки домаќин.
Иако вкрстено-реактивните мемориски Т-клетки биле присутни кај здрави донатори кои никогаш не биле изложени на САРС-CoV-2, нивната улога во заштитата на домаќинот треба темелно да се испита бидејќи тие не биле во можност да се размножат.
Овие анализи додаваат важни информации за пејсажот на имунолошки реакции на низа индивидуи како одговор на примарната средба на САРС-CoV-2 за време на првиот бран на пандемијата.
Ништо ново и посебно, уште лани Сладолјев коментираше согласно научна студија објавена во „SCIENCE“, која открива дека кај починатите од ковид-19 се детектирани антитела кон интерферон (нова автоимуна болест, да го наречеме автоимуно заболување на интерферонската сигнализација, АБИС!)
Со секоја инфекција, особено лажна и долгорочно индуцирана од вакцините, телото се обидува да ја лоцира инфекцијата со сложени механизми на ИМУНОЛОШКИ НАДЗОР, со кој засилено се фрагментираат и анализираат ТОЧНО СИТЕ протеини произведени од ТОЧНО СИТЕ клетки (да не заборавиме дека и заразените клетки произведуваат и вирусни протеини).
Ова е ЕДИНСТВЕН НАЧИН на кој адаптивниот имунолошки систем може ПОСЕБНО да го препознае непознатото, а непознатото може да се смени само од себе (како кај туморите), па дури и сопствениот детал што имунолошкиот систем не успеал да го види за време на феталниот развој!!
Во опишаната ситуација на контрола на имунитетот, имунолошкиот систем проверува баш СЕ, и секако структурната исправност на сопствените сигнални молекули, вклучително и ИНТЕРФЕРОНОТ!
И токму со интерфероните, ТОЧНО СИТЕ КЛЕТКИ (освен еритроцитите) интензивно комуницираат, барајќи ја инфекцијата со активирање на стотици гени со цел да се одбранат од тоа.
Имунолозите добро знаат што е обработка и презентација на антиген!
Без него, нема имунолошки надзор, ниту специфична одбрана.
Па, сето тоа е под контрола на интерферон!
Кај некои луѓе, имунолошкиот надзор при вакцинирањето поради вакцините, очигледно „наоѓа“ грешка - во интерферонот!
И тогаш се случува, на пример наместо вакцината против грип да ги заштити од грип, поради вакцината тие да останат „ослободени“ од интерферон, односно БЕЗ ОДБРАНА ОД СИТЕ ВИРУСИ.
Луѓето мислат дека го добиле резултатот од PCR на хартија, каде што е напишано позитивен или негативен. Не, овие не се резултати од PCR.
Резултатите од PCR се криви, кои треба да покажат колкав е интензитетот на светлината (концентрација на молекули, ако сте ха пресметале од интензитетот на светлината) во зависност од бројот на циклуси на PCR засилувањето.
Во Македонија се користат различни PCR. Се бележат 3 различни сегменти на генетски материјал и се користи друг како контрола.
Повеќе за тоа во упатствата на овој линк...
https://www.aidian.eu/.../GeneFinder-COVID-19-RealAmp...
Значи треба да добиете резултат од тестирањето што се состои од графикон со 4 криви.
Дали добивате и издавате таков резултат од пребарување?
И тогаш тој графикон/резултатот од тестирањето се толкува како што е наведено во табелата на страница 7 од документот, чија линк е ставен погоре.
Кога ќе добиете резултат со број/квантитет на вирусно оптеретување/полнење, тогаш ќе добиете одговор на прашањето кој PCR е направен за вас и колку циклуси на репликација биле користени!
Ова се основните податоци врз основа на кои може да се процени дали воопшто сме болни!!
Барање на Хрватскиот завод за Јавно здравје до сите лаборатории во Хрватска кои прават PCR тестирање да ја усогласат интерпретацијата на резултатите од PCR со клиничката слика!!!
Кај нив најголем број позитивни случаи се добиени од 26-28 циклуси.
Многу пати пишував и укажував дека кај нас нема дефиниран број на циклуси и количество на вирусно оптеретување.
И се уште нема!
Не е исто дали некој е позитивен на 40 или на 28 циклуси! ...“
затворен цитатат!