Да малаксаност и умор
Вакцини на BioNTech-Pfizer и Moderna против САРС-Ко2
- Креатор на темата bijons
- Време на започнување
- Член од
- 18 јануари 2021
- Мислења
- 35
- Поени од реакции
- 32
Vakcinite se strasni se razbiluvas instant od niv
Инстант и без нив се разболуваш сем ако не живееш во пластичен меур.
- Член од
- 18 јануари 2021
- Мислења
- 35
- Поени од реакции
- 32
Ne se zezam od vtorata fajzer cel mesec groznica citam deka javuva takva kontraindikacija
- Член од
- 7 септември 2016
- Мислења
- 21.750
- Поени од реакции
- 37.746
ФДА ја авторизира антиковид вакцината Pfizer-BioNTech за ИТНА употреба кај деца на возраст од 5- 11 години (29.10.2021),
(FDA Authorizes Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for Emergency Use in Children 5 through 11 Years of Age)
www.fda.gov
FDA ја овластил (авторизирал) антиковид вакцината Pfizer-BioNTech COVID-19 за итна употреба за превенција од болеста COVID-19 со што се вклучуваат и деца на возраст од 5 до 11 години, самото овластувањето се засновало на темелната и транспарентна евалуација на податоците од FDA што вклучуваа податоци од експерти од независниот Советодавен комитет кои со големо мнозинство изгласале за да се направи антиковид вакцината Pfizer-BioNTech достапна за децата од оваа возрасна група.
Имуните одговори на децата на возраст од 5 до 11 години биле споредувани со оние на возраст од 16 до 25 години и било дополнително откриено дека вакцината била 90,7% ефикасна во спречувањето на СОВИД-19 кај деца од 5 до 11 години.
Безбедноста на антиковид вакцината Pfizer-BioNTech била испитувана кај приближно 3.100 деца на возраст од 5 до 11 години кои ја примиле антиковид вакцината Pfizer-BioNTech и не биле откриени сериозни несакани ефекти во тековната студија.
Советодавниот комитет за практики за имунизација на Центрите за контрола и превенција на болести (ЦДЦ), „The Centers for Disease Control and Prevention’s“ (CDC) „Advisory Committee on Immunization Practices“ ќе се состанеле за понатамошни клинички препораки.
Податоците за ефективноста за поддршка на EUA кај деца до 5-годишна возраст се засновала на тековната рандомизирана, плацебо-контролирана студија која вклучила приближно 4.700 деца на возраст од 5 до 11 години. Студијата се спроведува во САД, Финска, Полска и Шпанија. Децата од групата антиковид вакцини добиле две дози од вакцината Pfizer-BioNTech COVID-19 што содржело 10 микрограми mRNK по доза.
FDA ги анализирала податоците споредувајќи го имунолошкиот одговор на 264 учесници од оваа студија со 253 учесници на возраст од 16 до 25 години кои имале две повисоки дози од вакцината во претходната студија која утврдиле декабила ефикасна во спречувањето на СОВИД-19. Имуните одговори на помладите учесници беа споредливи со постарите учесници.
FDA, исто така, спровела прелиминарна анализа на случаи на СОВИД-19 што се случиле седум дена по втората доза. Во оваа анализа, меѓу учесниците без докази за претходна инфекција со САРС-КоВ-2, 3 случаи на СОВИД-19 се случиле кај 1.305 приматели на антиковид вакцината Pfizer-BioNTech и 16 случаи на СОВИД-19 се случиле кај 663 примачи на плацебо, вакцината била 90,7% ефикасна во спречувањето на СОВИД-19.
(FDA Authorizes Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for Emergency Use in Children 5 through 11 Years of Age)
FDA Authorizes Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for Emergency Use in Children 5 through 11 Years of Age
FDA authorized the emergency use of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for the prevention of COVID-19 to include children 5 through 11 years of age.
FDA ја овластил (авторизирал) антиковид вакцината Pfizer-BioNTech COVID-19 за итна употреба за превенција од болеста COVID-19 со што се вклучуваат и деца на возраст од 5 до 11 години, самото овластувањето се засновало на темелната и транспарентна евалуација на податоците од FDA што вклучуваа податоци од експерти од независниот Советодавен комитет кои со големо мнозинство изгласале за да се направи антиковид вакцината Pfizer-BioNTech достапна за децата од оваа возрасна група.
Имуните одговори на децата на возраст од 5 до 11 години биле споредувани со оние на возраст од 16 до 25 години и било дополнително откриено дека вакцината била 90,7% ефикасна во спречувањето на СОВИД-19 кај деца од 5 до 11 години.
Безбедноста на антиковид вакцината Pfizer-BioNTech била испитувана кај приближно 3.100 деца на возраст од 5 до 11 години кои ја примиле антиковид вакцината Pfizer-BioNTech и не биле откриени сериозни несакани ефекти во тековната студија.
Советодавниот комитет за практики за имунизација на Центрите за контрола и превенција на болести (ЦДЦ), „The Centers for Disease Control and Prevention’s“ (CDC) „Advisory Committee on Immunization Practices“ ќе се состанеле за понатамошни клинички препораки.
Податоците за ефективноста за поддршка на EUA кај деца до 5-годишна возраст се засновала на тековната рандомизирана, плацебо-контролирана студија која вклучила приближно 4.700 деца на возраст од 5 до 11 години. Студијата се спроведува во САД, Финска, Полска и Шпанија. Децата од групата антиковид вакцини добиле две дози од вакцината Pfizer-BioNTech COVID-19 што содржело 10 микрограми mRNK по доза.
FDA ги анализирала податоците споредувајќи го имунолошкиот одговор на 264 учесници од оваа студија со 253 учесници на возраст од 16 до 25 години кои имале две повисоки дози од вакцината во претходната студија која утврдиле декабила ефикасна во спречувањето на СОВИД-19. Имуните одговори на помладите учесници беа споредливи со постарите учесници.
FDA, исто така, спровела прелиминарна анализа на случаи на СОВИД-19 што се случиле седум дена по втората доза. Во оваа анализа, меѓу учесниците без докази за претходна инфекција со САРС-КоВ-2, 3 случаи на СОВИД-19 се случиле кај 1.305 приматели на антиковид вакцината Pfizer-BioNTech и 16 случаи на СОВИД-19 се случиле кај 663 примачи на плацебо, вакцината била 90,7% ефикасна во спречувањето на СОВИД-19.
Zdravo, da ne ima nekoj info dali fajzer vakcinive sto gi imame sega navistina se so rok na upotreba do dekemvri ili se sepak samo spekulacii, bidejkji planirav da se vakciniram nedelava ama nastinav i kje odam pokasno, no 2doza kje me fati dekmvri i malce mi e strav..
- Член од
- 7 септември 2016
- Мислења
- 21.750
- Поени од реакции
- 37.746
Уништивме 20 илјади вакцини од бугарската донација, утре ќе добиеме од Полска, вели Филипче
Поради изминат рок уништени се околу 20 илјади дози од вакцините на „Фајзер“ кои беа донација од Бугарија, а на кои им беше поминат рокот за употреба, изјави денеска министерот за здравство Венко Филипче.
- Член од
- 7 септември 2016
- Мислења
- 21.750
- Поени од реакции
- 37.746
Moderna Inc revenue 2016-2023 | Statista
Moderna generated total revenues of some 6.8 billion U.S.
www.statista.com
„Модерна генерирала вкупни приходи од околу 19,3 милијарди американски долари во 2022 година, што е огромно зголемување во споредба со само две години претходно кога изнесуваше само 803 милиони. Во 2020 година, биотехнолошката компанија за прв пат доби приход од продажба на производи. Ова, се разбира, се должи на пробивот на компанијата со нејзината вакцина за СОВИД-19.
Работиме напорно за да го произведеме првиот „блокбастер“ Модерна е биотехнолошка компанија во клиничка фаза која е пионерска терапевтика и вакцини (мРНК).
Покрај вакцината против Ковид-19, компанијата допрва треба да генерира приходи од продажба на потенцијални лекови, а тоа ќе остане исто додека успешно не го заврши клиничкиот развој и не добие регулаторно одобрение за еден од нејзините лекови.
Како и многу други биотехнолошки компании, Модерна инвестира значителни суми пари во проекти за истражување и развој, а годишните трошоци продолжуваат да растат.
Една од првите одобрени вакцини за COVID-19 Модерна, во партнерство со Националниот институт за здравство (NIH) и Коалицијата за иновации за подготвеност за епидемија (CEPI), беше една од првите што разви вакцина за борба против СОВИД-19.
Вакцината со кодно име mRNA-1273 - дизајнирана и произведена за само 25 дена - спречува идни инфекции на новиот коронавирус што ја предизвика пандемијата. Вакцината Модерна успешно ги помина сите неопходни клинички фази и беше втора вакцина - по вакцината Biontech/Pfizer - одобрена за широка употреба веќе кон крајот на 2020 година.“
„ Иако СОВИД-19 сè уште циркулира низ светот, бројот на нови случаи на коронавирус ширум светот е значително намален од почетокот на 2023 година. Поради големиот број на луѓе кои веќе биле заразени и високите стапки на вакцинација во многу земји, СОВИД -19 не ја претставува истата закана како од 2020 до 2022 година. Повеќето земји ги укинаа сите ограничувања наметнати за да се спречи ширењето на болеста и многу повеќе не водат точна бројка на нови случаи.“
„Овој анимиран инфографик ја раскажува приказната за тоа како се одвивала пандемијата Ковид-19, која се проширила од Кина до секој агол на светот, заразувајќи повеќе од 500 милиони луѓе и одземајќи повеќе од шест милиони животи во последните две и пол години.“
- Член од
- 7 септември 2016
- Мислења
- 21.750
- Поени од реакции
- 37.746
Гугл превод:
Почитуван премиере
Се повикувам на моето писмо од 20 септември 2024 година во кое ја повикувам владата веднаш да ја прекине употребата на производите на Pfizer и Moderna Covid-19 поради доказите за значајна синтетичка ДНК контаминација, како што е наведено во извештајот на д-р Дејвид Спајчер.
За разлика од трагедијата со Талидомид, која резултираше со над 10.000 жртви на глобално ниво, вакцините за Ковид-19 биле администрирани на повеќе од 20 милиони Австралијци, со вкупно над 63 милиони дози.
На контаминацијата откриена во овие вакцини, доколку не се решат, претставува значителен ризик, со потенцијал за овие опасности - како што се геномската интеграција и потенцијалните долгорочни влијанија врз здравјето - да множете се со секоја администрирана дополнителна доза.
Итна акција преку суспензија на овие производите е од клучно значење за ублажување на понатамошниот ризик. За да помогнам во усвојувањето на претпазлив пристап и минимизирање на понатамошната штета, приложувам научно Резиме создадено и одобрено од еминентни австралиски и меѓународни научници и медицински лица експерти.
Резимето ги зајакнува познатите и потенцијалните опасности од контаминација на ДНК и ја нагласува потребата од итна и независна истрага.
Како што советуваат ко-потписниците, на Одделот за здравство и нега на стари лица не изготви докази за да покаже зошто е откриено Контаминацијата на ДНК нема да предизвика страшни негативни здравствени исходи наведени во научното Резиме.
Дополнително, имам причина да верувам дека повеќекратните обиди на истакнати научници да ја предупредат TGA од овие ризици се игнорирани од почетокот на 2021 година, предизвикувајќи сериозни прашања за агенцијата способност за заштита на здравјето и благосостојбата на Австралијците.
Конечно, го привлекувам вашето внимание на Законот за биосигурност од 2015 година, кој сега може да биде релевантен. Со оглед на докази за контаминација, му препорачувам на министерот за земјоделство да иницира ризик од увоз на биосигурност.
Анализа на овие производи, потенцијално ќе доведе до суспензија на овие производи поради ризиците тие претставуваат за здравјето на луѓето. Благодарно ја признавам помошта на 52-те ко-потписници подолу во подготовката на ова писмо и повторете го мојот повик барајќи ја вашата итна акција за да се осигура безбедноста на сите Австралијци.
(продолжува...)