Велика Британија не дозволува 23 месечно бебе да се лекува во странство

[Dexter26]

Мислев дека сме лидери во Европа по дискриминација на болните - особено после смртта на 9 годишната Тамара Димовска на 9 февруари 2015 како резултат на политиките на пвеводбеничкиот министер за смрт Никола Тодоров, се` до денес кога открив дека и Британците се` во нашето друштво.

Оваа недела им се случи принова во кралското семејство на Британците, баш ме интересира дали ако - не дај Боже - сегашната или било која идна принова во кралското семејство на Велика Британија боледува од некоја тешка болест за која нема медицински третман во Велика Британија, ќе го/ја третираат вака, или сепак ќе дозволат негово/нејзино лекување во странство.

Алфи Еванс е 23 месечно бебе родено на 9 мај 2016 во Ливерпул, Англија, кое боледува од дегенеративна невролошка болест чии што првични симптоми како абнормален ритам на срцето, кашлање и висока температура се појавиле во 7-от месец на новороденчето, поради што од 1 декември 2016 бебето е хоспитализирано во болницата за деца Алдер Хеј во Ливерпул.

После 12 месеци поминати во Алдер Хеј, во декември 2017 лекарите одлучуваат да ги исклучат апаратите за животна поддршка на бебето поради нивниот заклучок дека нема лек за неговата болест и било каков понатамошен медицински третман би бил бескорисен.

Бидејќи таткото Томас Еванс и мајката Кејт Џејмс одбиваат да го одобрат исклучувањето на апаратите, болницата бара од Високиот Суд на Англија и Велс да им го одземе на родителите правото на одлука дали нивниот син да остане приклучен на апарати за животна поддршка или не.

На судските сослушувања во февруари 2018, адвокатите и лекарите од Алдер Хеј тврдат дека понатамошен третман за Алфи би бил непријатен и нехуман, како и дека нема надеж за бебето кое е во полу-вегетативна состојба како резултат на здравствена состојба која и самите лекари не можат да ја дијагностицираат. Судијата Антони Хејден од Високиот Суд на Англија и Велс, и самиот познат како либерален поддржувач на правата на ЛГБТ заедницата во Велика Британија, донесува одлука во корист на болницата Алдер Хеј, и пресудува дека понатамошен третман на Алфи би бил бескорисен.

Во март 2018, Апелациониот Суд на Англија и Велс ја потврдува пресудата на Антони Хејден, подоцна истиот месец Врховниот Суд на Велика Британија одбива да им дозволи на родителите да поднесат нова жалба, а кон крајот на месецот и Европскиот Суд за човекови права во Стразбур, Франција, одбива да го разгледа случајот, донесувајќи заклучок дека не се прекршени човековите права на Алфи.


Во април 2018, патешествијата на Алфи и неговите родители продолжуваат: Антони Хејден од Високиот Суд на Англија и Велс повторно пресудува против тужбата на родителите кои тврдат дека нивниот син е неправедно лишен од своите човекови права, судиите од Апелациониот Суд на Англија и Велс ја потврдуваат неговата пресуда, а подоцна и Врховниот Суд на Велика Британија ја потврдува пресудата.

Во меѓувреме, Томас Еванс го посетува папата Франциско Први во Ватикан, а пред болницата Алдер Хеј во Ливерпул започнуваат протести, кои ескалираат на 23 април 2018 откако Европскиот Суд за човекови права по втор пат ја одбива жалбата на Томас Еванс и Кејт Џејмс, истиот ден нивниот син е` исклучен од апаратите за животна поддршка, а истата вечер Антони Хејден од Високиот Суд на Англија и Велс пресудува против барањето на родителите за бебето да биде транспортирано во Италија, полициски кордон го блокира влезот на болницата наспроти 200 и повеќе протестирачи кои се обидуваат да влезат.

По барање на Џорџија Мелони - лидерката на италијанската конзервативна партија Италијански Браќа, а со поддршка на папата Франциско Први, истиот ден, 23 април 2018, на Алфи Еванс му е` доделено италијанско државјанство за да може да се лекува во болницата Бамбино Гесу во Рим.

Иако исклучен од апаратите за животна поддршка на 23 април 2018, 23 месечниот Алфи Еванс сеуште е жив и самостојно дише, но на 25 април 2018, Врховниот Суд на Велика Британија ја потврдува пресудата на Антони Хејден од 23 април 2018 со која се одбива барањето на родителите да го транспортираат својот син во Италија, од каде што веќе е пристигнат хеликоптер за безбеден транспорт на Алфи.


Од болницата Алдер Хеј тврдат дека "план за прекинување на животот" на 23 месечниот Алфи Еванс е подготвен, а Томас Еванс бара достоинствен и удобен третман кон својот син кој и покрај својата тешка здравствена состојба, сеуште е жив.

Случајот со ова речиси 2 годишно дете веќе допира до движењата за поддршка на животот низ Европа и низ светот, покрај италијанската држава која му даде државјанство, полскиот претседател Анджеј Дуда исто така ја изрази својата поддршка за животот на малиот Алфи Еванс.


Поранешниот гувернер на сојузната американска држава Арканзас, Мајк Хакаби, ја искритикува британската влада дека се става себеси во побожна позиција, одлучувајќи за животот или смртта на 23 месечно бебе.


Најџел Фараж, поранешниот лидер на Партијата за независност на Обединетото Кралство, третманот на болницата Алдер Хеј и британските власти кон 23 месечниот Алфи Еванс, го нарече еутаназија спонзорирана од страна на државата, споредувајќи го со новороденчето Чарли Гард, кое почина во слични околности од тешко заболување кон крајот на јули 2017, на точно недела дена пред да наполни година дена од своето раѓање, откако на неговите родители не им беше дозволено да го транспортираат во болница во САД.


https://www.thesun.co.uk/news/4312535/alfie-evans-tom-dad-parents-alder-hey-hospital-illness/

TOT'S BATTLE

Who’s Alfie Evans, who are his parents Kate James and Tom Evans and how long has he been in Liverpool’s Alder Hey hospital?

27th April 2018, 8:37 pm

By Holly Christodoulou, Phoebe Cooke, Jay Akbar, Danny De Vaal and Erica Doyle Higgins

ALFIE Evans has been at the centre of a life support battle between his parents, health officials and the British justice system for several months.

The tot's life support was switched off after his family lost the most recent of a series of legal appeals. Here's what you need to know about the heartbreaking case.


Alfie was born with a rare degenerative condition

Who is Alfie Evans?

Alfie Evans has been living in a coma for well over a year after being struck down with a mystery illness.

The 23-month-old missed many developmental milestones in his first seven months, his family said.

He started making "jerking, seizure-like movements" and was taken to the doctors - but his parents were told he was "lazy and a late developer", the family claim.

He caught a chest infection that caused seizures and was placed on life support at Alder Hey Children's Hospital in Liverpool in December 2016.

His life support was turned off on April 23, 2018, after a last-ditch bid by his parents was rejected.


Doctors believe that it is inhumane to keep Alfie alive

What do we know about his illness?

Alfie, who was born on May 9, 2016, is in a "semi-vegetative state" and has a degenerative neurological condition that doctors have not definitively diagnosed.

Some experts believe he might have a mitochondrial condition - the same as Charlie Gard.

After he was admitted to Alder Hey, his parents were told he wasn't going to make it - but he fought back to beat the infection and began breathing on his own.

But he caught another chest infection and had to go back on a ventilator when he began having more chronic seizures.

Alfie is described as being in a semi-vegetative state and doctors at Alder Hey have said it is in his best interest to stop mechanical ventilation.

How brave Alfie has battled mystery illness

9 May 2016
Alfie is born in Liverpool to parents Tom Evans and Kate James.

1 December 2016
Alfie is taken to Alder Hey Children's Hospital after suffering seizures. He will spend the next 12 months there.

11 December 2017
The hospital and family disagree over Alfie's treatment, with his parents saying that the hospital applied to the High Court to remove parental rights and withdraw ventilation.

19 December 2017
The High Court case begins with Mr Justice Hayden saying he will make a decision on what is best for Alfie.

1 February 2018
A hearing begins at the High Court in Liverpool in which lawyers acting for the hospital claim further treatment for Alfie is unkind and inhumane.

2 February 2018
One of Alfie's doctors tells the judge there is 'no hope' for the youngster, who is in a semi-vegetative state from a degenerative neurological condition doctors have not been able to definitively diagnose.

20 February 2018
Mr Justice Hayden rules in favour of the hospital and accepts medical evidence that further treatment would be futile.

6 March 2018
Three Court of Appeal judges uphold the decision of Mr Justice Hayden.

20 March 2018
Supreme Court justices refuse the couple permission to mount another appeal.

28 March 2018
The European Court of Human Rights also rejects a request from the family to intervene.

16 April 2018
Alfie's parents argue he is being wrongly 'detained' at Alder Hey and make a habeas corpus application. Judges at the Court of Appeal in London rule against them.

18 April 2018
Mr Evans flies to Rome and meets with Pope Francis.

20 April 2018
The Supreme Court rules against Alfie's parents for a second time.

23 April 2018
The ECHR rejects a last-ditch appeal. Supporters storm the hospital. Alfie is granted Italian citizenship. His life support is turned off at 9.17pm.

24 April 2018
Alfie is still breathing on his own and has had oxygen and water, his father tells supporters.

25 April 2018
Alfie's parents lose their appeal to take the tot to Italy for further treatment.

What is mitochondrial DNA depletion syndrome?

Mitochondrial DNA depletion syndrome (MDS) refers to a group of disorders that cause affected tissues to suffer from a significant drop in mitochondrial DNA.

The DNA is found in the mitochondria of cells - an organelle found in most cells in which respiration and energy production occur.

This means, as in Charlie's case, that sufferers do not get energy to their muscles, kidneys and brain.

MDS causes progressive muscle weakness and brain damage.

The condition is rare and Charlie is said to be one of only 16 people to have ever had the condition.

MDS is almost always fatal in babies and young children, although some sufferers have made it into their teenage years.

There is currently no cure but some treatments have shown a reduction in symptoms.

One of these is Nucleoside bypass therapy.


Parents Kate James and Tom Evans have fought to keep their little boy Alfie Evans alive

Who are Alfie's parents?

Alfie Evans' parents are Tom Evans and Kate James, both in their 20s and from Liverpool.

The couple have consistently placed pressure on the justice system in a bid to keep their son alive.

Tom Evans has been particularly vocal in speaking out in public, slamming every one of the court rulings.

The couple appear to be religious, with Tom citing the 10 commandments in a court case, reminding the court "thou shalt not kill".

Writing after judges at the European Court of Rights rejected the case, Tom said that he and his partner were "in bits, distraught, in pain", and the decision meant their son was "about to be murdered".

Tom and Kate have suffered a series of blows in their legal battles to keep Alfie alive.

They had taken their battle to the Supreme Court after the Court of Appeal agreed with Alder Hey that Alfie "could not be saved" and that it would be "unkind" and "futile" to continue treatment, but their bid was dismissed.

They had already lost a challenge at the Court of Appeal and failed to have the decision overturned at the Supreme Court and European Court of Human Rights.

Following one appeal, Lord Justice Davis, ruled that Alfie's life support must be turned off and told lawyers that doctors had agreed that there was "no hope".

He said: "We cannot have a kind of legal Groundhog Day where you come back again and again and again on the same point."

Alfie's life support was eventually turned off at 9.17pm on the evening of Monday, April 23.

However, the following morning his dad said that the little boy was still battling on and breathing unassisted hours later.

On the morning of Wednesday April 25, Tom said the tot was "still fighting", although the Court of Appeal was told he was "struggling" later in the day.

But by the evening of April 25, Alder Hey Hospital was on lockdown amid rumours of a planned raid by protesters supporting the ill toddler.

He was barred from going to Italy for treatment after another failed legal challenge as the Appeal Court in London rejected his family's plea to have Alfie airlifted from the Liverpool clinic.

Merseyside Police warned supporters of Alfie's family that their social media posts are being monitored over reports that Alder Hey doctors are being hit with abuse.

Tom Evans has stated that he would like to build a relationship with Alder Hey, and that the global pressure had stopped his family from to "live our lives as we would like".

"We are very grateful and we appreciate all the support we have received from around the world, including from our Italian and Polish supporters, who have dedicated their time and support to our incredible fight.

"We would now ask you to return back to your everyday lives and allow myself, Kate and Alder Hey to form a relationship, build a bridge and walk across it."

What did the Pope have to say?

The high-profile case even caught the attention of the Pope, who pledged his support to keep Alfie alive.

The Holy Father tweeted: “It is my sincere hope that everything necessary may be done in order to continue compassionately accompanying little Alfie Evans, and that the deep suffering of his parents may be heard.

"I am praying for Alfie, for his family and for all who are involved.”

On April 18, Alfie's dad Tom visited Pope Francis and begged him to "save our son".

The pontiff had used an address to pray for the toddler, saying the situation was "very painful and complex".

He added that those who are terminally ill should be cared for "with unanimous support" from family and medical experts.

 

[Dexter26]

https://www.slobodenpecat.mk/svet/konechna-odluka-na-britanskiot-sud-smrtno-bolnoto-bebe-ne-mozhe-da-zamine-na-lekuvane-vo-italija-veke-e-dotsna-za-s/

Конечна одлука на британскиот суд: Смртно болното бебе не може да замине на лекување во Италија, веќе е доцна за сѐ

April 26, 2018



Британскиот суд ја отфрли последната жалба на родителите на малиот 23-месечен Алфи Еванс и ја потврди претходната одлука дека ова сериозно болно бебе не може да замине на лекување во друга болница.

Ова значи дека родителите не можат да го одведат Алфи во Италија и покрај тоа што оваа земја му даде државјанство на детето и понуди медицински авион кој би го префрлил во педијатриската болница „Бамбино Гесу“ во Рим, која е поврзана со Ватикан. Самиот папата Франциско се вклучи во случајот со болното англиско момче и сугерираше дека тоа може да продолжи да се лекува во наведената болница.

Судскиот совет ја потврди одлуката на Врховниот суд, кој реши дека британската болница во која престојувал Алфи има право да го прекине третманот и да го исклучи детето од апаратите за одржување во живот бидејќи, според утврденото, продолжувањето на лекувањето би бил залуден, безмилосен и нечовечки чин за смртно болното дете кое само дополнително би се мачело.

Во меѓувреме, родителите Том Еванс (21) и Кејт Џејмс (20), кои се во Ливерпул каде што се наоѓа болницата во која е сместен нивниот син, тврдат дека Алфи и натаму се бори за живот и му е потребна итна интервенција.

Наместо на лекување во Рим, судот вчера одлучи дека родителите можат да го одведат Алфи дома или во болница за таму да умре со природна смрт. Судијата го опиша Алфи како борец и извонредно мало момче, но истакна дека заклучокот на лекарите е дека дегенеративната невролошка болест речиси целосно го уништила неговиот мозок и дека детето практично веќе не гледа, не слуша и не чувствува ништо.

http://katolici.mk/диши-алфи-диши/

Диши Алфи! Диши!

26/04/2018

Иако кревок и загрозен, животот на малиот Алфи Еванс, кој во болницата во Ливерпул се бори со својата болест, лекарите и судиите, многумина поттикна на молитвата и пораки за подршка, и со неизвесност го следат неоткажувањето од животот. Една од пораките упатена до Алфи, но и за размислување на сите нас, посебно нѐ допре, па затоа сакаме во оваа прилика да ја поделиме со вас, почитувани читатели.

Духовната и телесната храборст на малиот Алфи, кој продолжи да диши и покрај тоа што Велика Британија го осуди на смрт од страна на медицинскиот персонал на ливерпулската болница, е прогласена за „воопшто неочекувана“. Претходно му дијагностицираа, меѓу другото, летална инсуфициенција на респираторниот систем поради потполна нефункционалност на централниот нервен систем, поради што е и донесена одлука апаратите, кои му помагаат на детето да диши, да бидат исклучени. Самиот факт што детето самостојно диши веќе со денови и покрај тоа што е исклучена механичката вентилација, ја повлекоа оваа дијагноза и покрај тоа што беа убедени дека детето ќе умре наскоро откако ќе бидат исклучени апаратите.

Со повлекувањето на оваа дијагноза, повлечена е и судската пресуда, која во потполност е базирана на дијагнозата. Како некој голем криминалец обиколен со бројни полицајци во својата болничка соба, од која не смее да излезе надвор, мора да диши сам. Диши Алфи!

Кардинал Сгреција ваквата ситуација ја нарече танатолошка тврдоглавост: предиспонирана намера пациентот да се усмрти и покрај сите медицински и етички факти и аргументи, кои во процесот на лекување јасно зборуваат во корист на животот. Донесувајќи тогаш опсежна критика на постапката за случајот на сега веќе покојниот Чарли Гард, уште една смрт на дете, врз кое Велика Британија одлучила да ја спроведе, забранувајќи на неговите родители да го однесат на експериментално лекување во САД, истакнувајќи го основиот принцип на автентичната палијативна етика: неизлечивата болест не подразбира откажување на медицинскиот третман. Напротив, медицината, науката во служба на животот, на пациент со неизлечива болест, а посебно на дете кое страда, треба постојано и великодушно да му се обезбеди секаква достапна нега. И покрај таа најосновна етика како и самата природа на медицината на која е подложен, одлучено е за Алфи да нема милост. Нема да му се олесни дишењето. Ма диши, Алфи, колку и да е тешко!

Антони Пол Хејден, судија во високиот суд со титула витез, инаку голем активист за ЛГБТ права, во својата пресуда одлучи на малиот „во последното поглавје од неговиот живот“ да му го одземе дури и правото на слободно движење. Родителите Том и Кејт бараат од болницата да им дозволат да го пренесат Алфи на лекување во Италија, која му даде државјанство откако папата Фрањо лично интервенираше и побара да се вложат натамошни напори за да се продолжи неговиот живот. Педијатриската екипа од римската детска болница Бамбино Џезу, која е потполно подготвена да го преземе и да започне да се грижи за него, сепак нема право на пристап до Алфи. Секој нов ден кој би го проживел Алфи во рацете на римските лекари, би бил нов удар за нивните англиски колеги, кои одлучија дека Алфи не може повеќе да живее.

Диши Алфи, Секој твој здив е од непроценлива вредност. Овој свет не те дочека убаво, мораше да ги вкусиш сите недела на идеологијата која ја ампутира и логиката и етиката и три дена ти ги одзема твоите човечки и детски права. Но секој твој здив го пробива патот до вистината во ова сурово безумие. Не скратувај не со ниту еден здив! Диши!

Диши Алфи!

http://katolici.mk/продолжува-борбата-за-животот-на-мали/

Продолжува борбата за животот на малиот Алфи

27/04/2018

Правниот пораз минатата ноќ поттикна бројни верници во целиот свет да бидат уште повеќе мобилни. Во четврток 26 април вечерта со почеток во 22.17 часот на плоштадот Свети Петар се одржа молитвено бдение. Ова е точното време кога во понеделник вечерта беа исклучени апаратите на Алфи. Организаторот најави дека најмалку наредните седум дена секогаш во 22.17 часот на плоштадот Свети Петар ќе се одржува молтвено бдение. Исто така и во Америка, Полска и многу други земји се планирани молитвени бденија за Алфи.

Во четврток вечерта виенскиот кардинал Христоф Шенборн на својот твитер профил објави: Судбината на малиот Алфи нѐ погодува сите. Молам за Алфи и неговото семејство. Секој живот е голем, па дури и најмалиот и најзагрозениот.“

Таткото на тешко болното дете Алфи, Том Еванс, побара од Папата лична интервенција во име на неговиот син: „Ве молам, дојдете и видете што се случува овде и видете како нашето дете е заложник на оваа болничка клиника Тоа е неправда”, изјави Еванс во четвртокот во Ливерпул за италијанската католичка телевизија ТВ2000.

 

[BilboBaggins]

Читав уште пред недела дена и не ми е јасно по кој основ не им даваат право да ја напушти болницата и воопшто да ја напушти државата? Мислам на член од закон, правилник или нешто слично.

 

[gjoko-mkd]

Умрело детето...последните 9 часа самостојно дишело

 

[Inglourious Basterd]

Читав уште пред недела дена и не ми е јасно по кој основ не им даваат право да ја напушти болницата и воопшто да ја напушти државата? Мислам на член од закон, правилник или нешто слично.

Болницата има право да задржи пациент, дури и со употреба на присила. Без разлика дали тој или неговите родители сакаат да биде пуштен.

 

[Yo Blow]

Лудост е ова, не дозволуваат на семејството да бара спас во друга држава...

Навистина не ја разбирам нивната одлука ( на болницата, на судсвтото...)

Посебно што и јас имав болест која не можеа да ја лечат, ни да ја контролираат во Македонија, па од кога добив странско државјанство, дојдов во Франција, каде ме вратија од мртвите на некој начин. И не само тоа, туку денес мојата болест ( Кронова болест ) е со 0% активност, благодарение на третманот овде.

Навистина не ја разбирам оваа одлука на болницата и судството во Англија...

 

[Dexter26]

Денес, сабота, 28 април 2018, околу 2:30 часот по полноќ според британско време, односно околу 3:30 часот по полноќ според македонско време, на помалку од 2 недели пред својот втор роденден, почина малиот Алфи Еванс.

Alfie Evans: Legal battle toddler dies

Бог да го прости невиното дете, чија што единствена грешка изгледа била државата во која се родил, а која го остави да умре - бидејќи имал право на тоа, како што велат британските судови.

https://makfax.com.mk/svet/почина-бебето-алфи-еванс-чиј-случај-ја/

Почина бебето Алфи Еванс чиј случај ја брануваше светската јавност

28 април, 2018

Дваесет и тримесечното бебе Алфи Еванс од Британија, кое во болница во Ливерпул беше исклучено од апаратите за одржување во живот, а судот не им дозволи на неговите родители да го продолжат лекувањето во Италија, починало синоќа околу 2.30 часот.

https://www.facebook.com/thomas.leenew.7/posts/860464134141901

Thomas Evans is with Kate James
April 28 at 7:20am

My gladiator lay down his shield and gained his wings at 02:30

absolutely heartbroken

I LOVE YOU MY GUY

‍

‍

„Мојот гладијатор го спушти штитот и ги рашири крилата во 2:30. Срцето ми е целосно скршено, те сакам, мал човеку“, напиша на својот фејсбук профил, таткото на Алфи, Томас Еванс.

Алфи Еванс со месеци беше во средиштето на борбата на неговите родители со британскиот здравствен и правосуден систем, кои заклучија дека поради тешката и напредна болест најдобро за момчето е да се исклучи од апаратите кои го одржуваат во живот. Таткото на Алфи, Том Еванс, изјави дека лекарите ги исклучиле апаратите во понеделникот, но момчето и покрај тоа, продолжило самостојно да дише.

Лекарите велат дека Алфи имал ретка генетска болест поради која неговите мускули прогресивно слабееле. Во август минатата година, тој претрпел сериозни оштетувања на мозокот, по што докторите заклучиле дека е невозможно да се излечи.

Британскиот суд во февруари 2018 даде дозвола болницата „Алдер Хеј“ да го исклучи бебето од апаратите за одржување во живот. Алфи беше хоспитализиран во Ливерпул од декември 2016 година, а лекарите дијагостицираа дека страда од ретка невролошка дегенеративна болест.

Во последните неколку месеци, родителите попусто се обидуваа да добијат дозвола да го пренесат во болница во Рим за понатамошно лекување, а неговиот татко рече дека не верува оти Алфи страда од невролошка болест и дека смета дека бебето може да живее со години. Сепак, лекарите и судиите во случајот, предупредија дека секој понатамошен обид за лекување на ова момче ќе биде залуден и нехуман.

Алфи Џејмс Еванс
9 мај 2016 - 28 април 2018

Лесна му земја
нека почива во мир

R.I.P.

Лудост е ова, не дозволуваат на семејството да бара спас во друга држава...

Навистина не ја разбирам нивната одлука ( на болницата, на судсвтото...)

Посебно што и јас имав болест која не можеа да ја лечат, ни да ја контролираат во Македонија, па од кога добив странско државјанство, дојдов во Франција, каде ме вратија од мртвите на некој начин. И не само тоа, туку денес мојата болест ( Кронова болест ) е со 0% активност, благодарение на третманот овде.

Навистина не ја разбирам оваа одлука на болницата и судството во Англија...

Си се посреќил ти со твоето странско државјанство, пријателка на мајка ми која исто така боледува од Кронова болест за малку ќе умреше поради огромното губење тежина.

Нашите генијалци од лекари какви што ги бива во државните болници и клиники, на жената и` откриваа секакви болести од кои не боледуваше, за на крајот да и` кажат дека не е` со сите и дека треба да оди на психијатар бидејќи ги измислува болките кои ги трпи.

Жената толку беше очајна што навистина отиде и на психијатар, каде што и` кажаа дека без разлика од што боледува, сепак главата и е` здрава. Откако мајка ми и` препорача да оди во Ремедика на приватен преглед, открија дека боледува од Кронова болест и ја спасија во 5 до 12 со терапијата која почна да ја прима. Да не отидеше таа жена во Ремедика, не верувам дека денес ќе беше жива.

 

[BilboBaggins]

Болницата има право да задржи пациент, дури и со употреба на присила. Без разлика дали тој или неговите родители сакаат да биде пуштен.

Само кога излегувањето на пациентот од болницата би било загрозувачко за него или за околината?

 

[840223]

Бесрамен медиумски театар со едно кутро, невино детенце во служба на религиозна пропаганда.
Кога има тешко оштетување на мозокот, тоа е неповратно и нема болница во светот каде тоа би се излекувало, третманите би биле експериментални или само мачење за малото бебенце.

Адвокатот кој ги претставувал ги ставил во заблуда родителите дека може да се лекува, којзнае какви пропаганди има во позадина, сигурно и пари за медиумскиот циркус и правните битки, ама дефинитивно не било за благосостојбата на бебенцето.

 

[Inglourious Basterd]

Само кога излегувањето на пациентот од болницата би било загрозувачко за него или за околината?

Епа во случајов работата за која се фаќа болницата е дека во најдобар интерес на детето е да умре. Дека секој иден третман е нехуман и само му ги продолжува маките. Дополнително судијата побарал од родителите да најдат бар еден дипломиран доктор што ќе каже дека детето има минимална шанса за пристоен живот, тие не успеале да го направат тоа.

Плус тука има и политика со вмешувањето на Ватикан преку ноќ и давање италијанско државјанство надвор од сите процедури.

 

[Ireal]

Болницата има право да задржи пациент, дури и со употреба на присила. Без разлика дали тој или неговите родители сакаат да биде пуштен.

имаше неодамна и случки за прислилна хоспитализација и лечење на полнолетни гражани на ЕУ и за обични болести ( не заразни или душевни) ... слична проблематика како со вакцин ите, но имаме пак ле кој не дозволуваат да им се даде крв...
Од друга страна кај нас а и во регионот оберачке ќе те пратат во странство ако таму те примаат

 

[Bafra]

https://www.motika.com.mk/socijalnite-sluzhbi-im-go-odzele-deteto-na-najstarite-roditeli-vo-britanija-koi-za-da-im-se-rodi-potroshile-nad-100-000-evra/

"63-годишна жена и 65-годишен маж станале најстари родители со помош на сурогат мајка, во Велика Британија, но една година подоцна социјалните служби им го одземале детето. Според нив возраста на родителите е причина за вознемиреност за здравјето и благосостојбата на детето."

Ауч, моќта на системот повторно на дело

 

[Ilumious]

Не навлагам во правни аспекти меѓутоа со brain damage најдобро што може да помине некој е да биде билка цел живот. Разбирливо ми е што не се нашол доктор да го побие тоа но ја разбирам и маката на родителите.

 

[Dexter26]

Не навлагам во правни аспекти меѓутоа со brain damage најдобро што може да помине некој е да биде билка цел живот. Разбирливо ми е што не се нашол доктор да го побие тоа но ја разбирам и маката на родителите.

Точно, но има многу сериозен проблем во овој конкретен случај - никогаш не беше воспоствена дијагноза во случајот со Алфи Еванс.

Официјално - бебето боледуваше од ретка дегенеративна невролошка болест за која немаше третман, но неофицијално - не знаеја за каква болест станува збор и никогаш не воспоставија конкретна дијагноза.

Од друга страна, во италијанската болница во Рим понудиле третман за бебето, иако не можеле да дадат ветување или барем искра надеж дека ќе му биде подобро.

Но кога веќе од една болница велат дека не можат да направат ништо повеќе за бебето, а од друга болница ветуваат третман кој можеби ќе даде позитивни резултати, а можеби не, по логика на нештата, било кој суд и било која болница кои го почитуваат човечкиот живот и кои би се бореле за спасувањето и зачувувањето на човечкиот живот, би требало барем да се обидат да играат на последната карта, која вели дека надежта последна умира.

Во случајот со Алфи Еванс, воопшто не му ја ни пружија таквата можност на бебето, затоа што понатамошен третман би бил "бескорисен и нехуман" - чисто информативно, од каде го знаат ова ?

Дали тие лекари како бебиња биле во таква состојба, па сега да знаат како е да бидеш тешко болен и подложен на таков третман ?

Јас не помнам ни кои ми беа првите зборови кои ги прозборев од кога се родив, а камо ли па за првата настинка или првиот грип кој го прележав.

Ако една работа медицинската наука има покажано и докажано на дело низ децениите и низ вековите, тогаш тоа е дека научниците појма немаат како функционира човечкиот организам, а човечкиот мозок до денешен ден за нив е мистерија.

Открија како да извршат операции за промена на полот, но сеуште немаат откриено лек за рак, ХИВ/сида, дијабетес, слепило и бројни други болести или состојби со кои некои луѓе се раѓаат, живеат и умираат.

Има луѓе кои биле хендикепирани или осакатени, а медицинската заедница дошла до заклучок дека доживотно ќе бидат врзани за инвалидска количка или за кревет, а сега учествуваат во натпревари по класични и забавни танцови - на нозе, а не во инвалидска количка или во кревет.

Ако лекарот ти вели дека нема лек за тебе, тогаш можеш или да се откажеш од надежта за своето здравје и за својот живот, или да побараш второ мислење.

По логика на нештата, ако во Велика Британија нема третман за 23 месечно бебе, а во некоја странска држава нудат третман за кој сепак не знаат дали ќе вроди со плод, сепак родителите треба да го имаат последниот збор, а не болницата или државата.

Проблемот е во тоа што ова не е изолиран случај, ете го и другиот случај со Чарли Гард кој почина кон крајот на јули 2017 година на недела дена пред својот прв роденден, затоа што британската држава не дозволи бебето да се лекува во САД.

Државата не може и не смее да го има правото да одлучува дали има надеж за животот на луѓето кои боледуваат од тешки болести, или треба да бидат оставени да умрат, особено ако тие луѓе имаат свои семејства кои сепак нашле па макар и лажна надеж на друго место.

 

[Ilumious]

Точно, но има многу сериозен проблем во овој конкретен случај - никогаш не беше воспоствена дијагноза во случајот со Алфи Еванс.

Официјално - бебето боледуваше од ретка дегенеративна невролошка болест за која немаше третман, но неофицијално - не знаеја за каква болест станува збор и никогаш не воспоставија конкретна дијагноза.

Од друга страна, во италијанската болница во Рим понудиле третман за бебето, иако не можеле да дадат ветување или барем искра надеж дека ќе му биде подобро.

Но кога веќе од една болница велат дека не можат да направат ништо повеќе за детето, а од друга болница ветуваат третман кој можеби ќе даде позитивни резултати, а можеби не, по логика на нештата, било кој суд и било која болница кои го почитуваат човечкиот живот и кои би се бореле за зачувување на човечкиот живот, би требало барем да се обидат да играат на последната карта, која вели дека надежта последна умира.

Во случајот со Алфи Еванс, воопшто не му ја ни пружија таквата можност на бебето, затоа што понатамошен третман би бил "бескорисен и нехуман" - чисто информативно, од каде го знаат ова ?

Дали тие лекари како бебиња биле во таква состојба, па сега да знаат како е да бидеш тешко болен и подложен на таков третман ?

Јас не помнам ни кои ми беа првите зборови кои ги прозборев од кога се родив, а камо ли па за првата настинка или првиот грип кој го прележав.

Ако една работа медицинската наука има покажано и докажано на дело низ децениите и низ вековите, тогаш тоа е дека научниците појма немаат како функционира човечкиот организам, а човечкиот мозок до денешен ден за нив е мистерија.

Открија како да му го исечат половиот орган на мажот за да го "претворат" во жена, но сеуште немаат откриено лек за рак, ХИВ/сида, дијабетес, слепило и бројни други болести или состојби со кои некои луѓе се осудени да живеат и да умрат.

Има луѓе кои биле хендикепирани или осакатени, а медицинската заедница дошла до заклучок дека доживотно ќе бидат врзани за инвалидска количка или за кревет, а сега учествуваат во натпревари по класични и забавни танцови - на нозе, а не во инвалидска количка или во кревет.

Ако лекарот ти вели дека нема лек за тебе, тогаш можеш или да се откажеш од надежта за своето здравје и за својот живот, или да побараш второ мислење.

По логика на нештата, ако во Велика Британија нема третман за 23 месечно бебе, а во некоја странска држава нудат третман за кој сепак не знаат дали ќе вроди со плод, сепак родителите треба да го имаат последниот збор, а не болницата или државата.

Проблемот е во тоа што ова не е изолиран случај, ете го и другиот случај со Чарли Гард кој почина кон крајот на јули 2017 година на недела дена пред својот прв роденден.

Државата не може и не смее да го има правото да одлучува дали има надеж за животот на луѓето кои боледуваат од тешки болести, или треба да бидат оставени да умрат, особено ако тие луѓе имаат свои семејства кои сепак нашле па макар и лажна надеж на друго место.

Знаете колку е тешко во медицината да се воспостави точна дијагноза кај мали деца поготово кај дегенеративните нервни болести? Не ни требало да има дијагноза уствари, во втор план ти оди таа кога како што читам било утврдено дека има мозочно оштетување а како што кажав при такво нешто, најблаго што можеш да поминеш е да бидеш билка цел живот. Мене најголем страв ми е во животот да не ме штракне мозочен удар па да бидам товар на луѓето околу мене, да има кај нас DNR веднаш би си потпишала


За правото на преместување на пациентот реков дека не навлагам зошто не ги разбирам правните аспекти и мислам дека не е во ред што не им дозволиле, но болницава во Рим ми делува на "драпај си мевот". Не гарантираме ама нудиме ова, да бидеме реални што и да понудат, мозочното оштетување ќе си биде тука. Жално е знам, тешко е за родителите да се соочиш со смрт на дете ама и да се излечело малото од дегенеративната болест, мозочното оштетување би било мачење и за него и за сите околу нив.