Криминалниот фонд за здравство не одобрува пари за малата Тамара!

[kviki]

До пред некоја година од сигурни извори знам дека комисиите си бараа процент за да одобрат нешто. Сега изгледа не се задоволни од проценти, сите пари за нив си ги сакаат.

 

[bucio]

Има голем проблем нема пари, во тој фонд.

Човек кој што има паднато од скеле и е инвалид не е способен за работа, двете комисии првостепена и второстепена оценуваат дека е способен за работа. Прима терапија која што чини 200 евра месечно и е способен за работа и нема право на инвалидска пензија според двете комисии. Доктори се во тоа комисиите ама имаат хипокритова, а не хипократова заклетва...

Откако двете комисии ќе одбијат се тужи на управен суд, кој секако ќе пресуди во нејзина полза, ама треба време процедури за тоа, како што пишува девојчето изгледа нема многу време.

 

[AlternativeF]

Ова бара системско решение, ама да не губиме време и фокус од моменталниот проблем за кој ние можеме брзо и ефикасно да помогнеме.
Трансакциска сметка за донации:
380477149401140
Прокредит банка Велес на име Тамара Димовска

Девизна сметка:
НЛБ Тутунска банка АД Скопје,
улица: Водњанска бр 1 Скопје, Македонија
IBAN CODE MK 07210501622216118
SWIFT TUTNMK 22

 

[Psyside]

Број за донација сеуште нема?

 

[Македонец]

Чувството кога осеќаш неправда и ти се стегаат вилиците.

 

[Acohipmk]

До пред некоја година од сигурни извори знам дека комисиите си бараа процент за да одобрат нешто. Сега изгледа не се задоволни од проценти, сите пари за нив си ги сакаат.

Не бараа процент туку си земаа процент, проверено. Ќе ти фрлат некој денар како на куче без никаков документ и без никаква потврда а останатото во џеб и никому ништо. Сите на 3,5 се прават, сите немаат надлежност. Само во оваа држава нема морални оставки во ниту една институција и само во оваа држава не се сноси одговорност за такви работи.
Штета што страдаат деца како девојчево... додека се реагира касно ќе биде.

 

[dobro poznat]

45 000 евра за кајмакот тамара и таа другата
За малово нема пари, брао ќе не биде!
Иначе донирано.

 

[Стоименов]

Нашава држава одувек имала пари за све, буквално све шо не треба, освен за тоа шо е потребно. Дури и во долг до гуша да идеме, ако е за споменик, за споменик е мајката. Жал ми е шо допуштивме (допуштија) да ни прават вакви ствари, некои со просек на интелигенција што не е вреден ни да се измери

 

[Curious]

Замисли сеа, цел ебан живот даваш пари во фонд за здравство за ако ти затреба да имаш и кога дошол моментот ти викаат иди шетај. LOL!!!
Па што кој кур ми треба тогаш фонд за здравство, сам ќе си ги собирав парите и ќе си имав свој ебан фонд!

 

[@cool@]

немале национална стратегија досега
Инаку, битна е титулата- а не хуманоста
http://www.utrinski.mk/default.asp?ItemID=984F5C5416463E41BB819C0497324DA2

 

[leandra]

Неверојатно!

МИНИСТЕРСТВОТО ЗАБРАНИЛО ТАМАРА ДА СЕ ЛЕКУВА ВО СТРАНСТВО?

• 
  
  Девојчето со искривен рбет ќе мора да чека да се отвори спинален центар за лекување сколиози во земјава па дури тогаш да и се изврши сложената операција. Ова го потврди директорот на фондот за здравство Џемали Мехази.Тој не сакаше да ги коментира неофицијалните информации дека министерството за здравство испратило допис до сите здраствени институции за стопирање на лекувањата во странство на болните од сколиоза.. Сепак во оваа насока оди неговата изјава дека токму поради ова второстепената комисија одбила да и одобри на 10 годишната Тамара Димовска од Велес лекување во Хрватска кое би било на товар на државата.
  
  И покрај обидите не добивме одговор од Министерството за здравство дали е точна информацијата дека министерот Никола Тодоров ставил свој потпис на дописот кој е испратен до сите институции кои одлучуваат за лекување сколиоза во странство. Но Мехази не е убеден дали новоотворениот центар ќе има капацитет за лекување на сите видови на сколиоза, вклучувајќи ја и онаа на 10 годишната Тамара.
  
  Малата Тамара која има вродена болест на рбетот не може да чека. Нејзината состојба од ден на ден се повеќе се влошува поради што и се заканува опасност да остане траен инвалид. Болеста напредува експресно, па за само неколку месеци нејзиниот р бет од 40 проценти достигна извиткување од дури 80 проценти. Второстепената комисија при фондот за здравство даде негативно мислење за нејзиното лекување во странство. Агонијата да биде уште поголема ниту еден лекар од земјава не се согласува да ја оперира.И додека државата одбива да плати за лекувањето на девојчето во странство, по објавување на сторијата се јавија илјадници граѓани кои сакаат да донираат за лекување на Тамара во Хрватска кое чини 30 илјади евра.
  
  Билјана Николовска
  
  15.11.2014
  

[DOUBLEPOST=1416082403][/DOUBLEPOST]http://telma.mk/vesti/ministerstvoto-zabranilo-tamara-da-se-lekuva-vo-stranstvo

 

[Dexter26]

Неверојатно!

МИНИСТЕРСТВОТО ЗАБРАНИЛО ТАМАРА ДА СЕ ЛЕКУВА ВО СТРАНСТВО?

• 
  
  Девојчето со искривен рбет ќе мора да чека да се отвори спинален центар за лекување сколиози во земјава па дури тогаш да и се изврши сложената операција. Ова го потврди директорот на фондот за здравство Џемали Мехази.Тој не сакаше да ги коментира неофицијалните информации дека министерството за здравство испратило допис до сите здраствени институции за стопирање на лекувањата во странство на болните од сколиоза.. Сепак во оваа насока оди неговата изјава дека токму поради ова второстепената комисија одбила да и одобри на 10 годишната Тамара Димовска од Велес лекување во Хрватска кое би било на товар на државата.
  
  И покрај обидите не добивме одговор од Министерството за здравство дали е точна информацијата дека министерот Никола Тодоров ставил свој потпис на дописот кој е испратен до сите институции кои одлучуваат за лекување сколиоза во странство. Но Мехази не е убеден дали новоотворениот центар ќе има капацитет за лекување на сите видови на сколиоза, вклучувајќи ја и онаа на 10 годишната Тамара.
  
  Малата Тамара која има вродена болест на рбетот не може да чека. Нејзината состојба од ден на ден се повеќе се влошува поради што и се заканува опасност да остане траен инвалид. Болеста напредува експресно, па за само неколку месеци нејзиниот р бет од 40 проценти достигна извиткување од дури 80 проценти. Второстепената комисија при фондот за здравство даде негативно мислење за нејзиното лекување во странство. Агонијата да биде уште поголема ниту еден лекар од земјава не се согласува да ја оперира.И додека државата одбива да плати за лекувањето на девојчето во странство, по објавување на сторијата се јавија илјадници граѓани кои сакаат да донираат за лекување на Тамара во Хрватска кое чини 30 илјади евра.
  
  Билјана Николовска
  
  15.11.2014

http://telma.mk/vesti/ministerstvoto-zabranilo-tamara-da-se-lekuva-vo-stranstvo

Признаваат дека не сакаат да дадат пари за лекување на девојчето, дали бидејќи веќе ги испокрале сите пари од фондот, или бидејќи едноставно не сакаат да ги дадат парите за лекување на девојчето, тоа е веќе друга приказна.

Доколку, дај Боже, се соберат финансиските средства потребни за лекување на девојчето и девојчето успешно се излечи во странство, дали и со кој памет воопшто оваа држава би очекувала кога ова девојче ќе порасне, да говори добро за родната татковина или па да остане да живее во оваа држава, која ја остава вака сама на милост и немилост на болеста која се заканува да ја прикова за инвалидска количка ?

 

[jasisamojas]

Хуманитарен концерт за Тамара во Велес нa 27.11.2014

 

[Рудници и]

И уште е силен за продавање етика - 1:49 (и идиотон од УЈП на 0:57 реакцијата)

 

[Комита Ултрас]

Бујрум и телефоните.