Жена чие тело се топи како путер

[AL.]

43 годишната жена од Кина пати од болест поради која и се топело телото како путер. Болеста позната како Neurofibromatosis, несреќната жена ја добила кога имала 20 години. На почетокот, тенот немал некои големи промени, но сега докторите не се сигурни дали модерната медицина би можела да и помогне.

Ткивото ја губело еластичноста и флексибилноста, па кожата полека и паѓала надоле, а тие делови тежат околу 20 килограми. Најлошо од се е што не се знае дали телото ќе може да се врати во нормала.

Neurofibromatosis е болест предизвикана од генетско пореметување, наследна болест која се развива со промена на нервниот систем, од тумор или промена на пигментот на кожата.

Ова пореметување може да се јави и кај мажите и кај жените, а доволен е само еден заразен ген за пореметувањето да се развие. Ако еден од родителите ја имал оваа болест, постојат 50% шанси тоа да се пренесе на детето. Тежината на инфекцијата варира од случај до случај или во меѓувреме доаѓа до нова мутација.

#
Ако не му е местото овде,нека ја преместат админите.

 

[Tetro]

Болеста позната како Neurofibromatosis, несреќната жена ја добила кога имала 20 години. На почетокот, тенот немал некои големи промени, но сега докторите не се сигурни дали модерната медицина би можела да и помогне.

Neurofibromatosis (commonly abbreviated NF) is a genetically-inherited disorder in which the nerve tissue grows tumors (i.e., neurofibromas) that may be harmless or may cause serious damage by compressing nerves and other tissues. The disorder affects all neural crest cells (Schwann cells, melanocytes, endoneurial fibroblasts). Cellular elements from these cell types proliferate excessively throughout the body forming tumors and the melanocytes function abnormally resulting in disordered skin pigmentation. The tumors may cause bumps under the skin, colored spots, skeletal problems, pressure on spinal nerve roots, and other neurological problems.

Neurofibromatosis is autosomal dominant, which means that it affects males and females equally and is dominant (only one copy of the affected gene is needed to get the disorder). Therefore, if only one parent has neurofibromatosis, his or her children have a 50% chance of developing the condition as well. The severity in affected individuals, however, can vary (this is called variable expressivity). Moreover, in around half of cases there is no other affected family member because a new mutation has occurred.

Слика

Neurofibromatosis type 1
Neurofibromatosis type 1 - mutation of neurofibromin chromosome 17q11.2. The diagnosis of NF1 is made if any two of the following seven criteria are met:
Two or more neurofibromas on the skin or under the skin or one plexiform neurofibroma (a large cluster of tumors involving multiple nerves); Neurofibromas are the subcutaneous bumps that are characteristic of the disease and increase in number with age.
Freckling of the groin or the axilla (arm pit).
Café au lait spots (pigmented, most often a shade of brown, smooth edges(coast of California) birthmarks). Six or more measuring 5 mm in greatest diameter in prepubertal individuals and over 15 mm in greatest diameter in postpubertal individuals
Skeletal abnormalities, such as sphenoid dysplasia or thinning of the cortex of the long bones of the body (i.e. bones of the leg, potentially resulting in bowing of the legs)
Lisch nodules (hamartomas of iris), freckling in the iris.
Tumors on the optic nerve, also known as an optic glioma

Neurofibromatosis type 2
Neurofibromatosis type 2 - mutation of NF2 (Merlin) in chromosome 22q12
bilateral tumors, acoustic neuromas on the vestibulocochlear nerve (the eighth cranial nerve) leading to hearing loss
In fact, the hallmark of NF 2 is hearing loss due to acoustic neuromas around the age of twenty
the tumors may cause:
headache
balance problems, and Vertigo
facial weakness/paralysis
patients with NF2 may also develop other brain tumors, as well as spinal tumors
Deafness and Tinnitus
Any relative with NF-2.

Neurofibromatosis is considered a member of the neurocutaneous syndromes (phakomatoses). In addition to the types of neurofibromatosis, the phakomatoses also include tuberous sclerosis, Sturge-Weber syndrome and von Hippel-Lindau disease. This grouping is an artifact of an earlier time in medicine, before the distinct genetic basis of each of these diseases was understood.
Neurofibromatosis is also associated with pheochromocytoma.

Treatment
Because there is no cure for the condition itself, the only therapy for those people with neurofibromatosis is a program of treatment by a team of specialists to manage symptoms or complications.
Surgery may be needed when the tumors compress organs or other structures. Less than 10% of people with neurofibromatosis develop cancerous growths; in these cases, chemotherapy may be successful.

 

[faraon]

Страшно и жално...

 

[Sp4wN-]

Ќе ја скрпат...

 

[shema77]

Лелеее....жалосно

 

[RaZ-R]

Жално е бее,дај боже да и го вратат телото во нормала

 

[C R E S]

аиии..ова прв пат го гледам у живот!!страшно..:S

 

[.:MadMan:.]

Еден имаше човек дрво, оваа путер, што е следно?
Какви све не болести има...:nesvest:

 

[Strong Girl]

Ova e nesto strasno se nadevam deka ke mozat da ja vratat vo normala barem vo Kina e naperdna medicinata