Pop-up Дежурна Ординација COVID-19 edition

[bijons]

цитат:

Вторник, 29 Март/ 2022, 20:20

Триесет и четврта Владина седница: Олабавување на рестриктивните мерки за спречување на ширење на коронавирусот

„...Владата на Република Северна Mакедонија ги усвои препораките на Главниот координативен кризен штаб за справување со КОВИД-19 (ГККШ) на денешната седница и ги донесе следните заклучоци:

- Да се започне настава со физичко присуство на факултетите во земјата со почитување на препорачаните превентивни мерки за превенција од коронавирус КОВИД-19, задолжително носење заштитни маски во затворен простор, одржување на физичко растојание 1-2 метри, зачестена хигиена на рацете со задолжителна дезинфекција пред влезовите во предавалните, амфитеатрите, вежбалните, односно негрупирање и често проветрување на затворените простории, со препорака за вакцинација на студентите и наставниот кадар на факултетите во државата.

- Посетување на наставата во основните училишта да се одвива без маски за учениците, освен ако учениците по сопствена волја не бараат да носат заштитна маска. За наставниците и останатите вработени во училиштата останува обврската за носење маски.

- Да се зголеми максималната исполнетост на капацитетот на отворен и затворен простор од досегашниот најмногу до 50%, на најмногу до 75%, со задолжително носење на заштитни маски за културни настани. Театри, кина, филхармонија, како и семинари, обуки, состаноци, конференции и слично.

- Да се укине обврската за обезбедување редарски служби во економските оператори.

- Да се укине мерката за задолжително поседување сертификат/потврда (за извршена имунизација (вакцинација), односно примени две дози на вакцина против КОВИД-19 или сертификат/потврда за прележан КОВИД-19 во последните 180 дена, сметајќи од денот на оздравувањето) за посета на угостителски објекти на отворено.

- За затворените делови останува обврската за задолжително поседување на сертификатите за вакцинација или за прележаност.

- Согласно актуелната епидемиолошка состојба, прифатено е барањето на Министерството за внатрешни работи, полицијата и армијата да продолжи со обезбедувањето на КОВИД центрите и вакциналните пунктови, а да престане надворешното физичко обезбедување на одделни КОВИД капацитети во Скопје и другите градови на државата....“ затворен цитат.

 

[pozdrav eden topol]

Не ми е јасно зошто ангажирале армија и полиција, поред оние редовните вработени во обезбедување ???????

 

[Kadaif]

Не ми е јасно зошто ангажирале армија и полиција, поред оние редовните вработени во обезбедување ???????

Заради козоебачите

 

[pozdrav eden topol]

Заради козоебачите

Ама наистина е безвезе..џабе да дремат на портирница кога во болниците дали има уште по десетина болни од ковид пациенти...нема логика...за кој ку‘ац се ангажирани сега,а ги немаше кога пандемијата беше во ек.

 

[bijons]

... пандемијата со коронавирусот сеуште на сила, а сепак нема информираност како порано, напротив и самите податоци не се баш релевантни поради одбивање на поголем број на пациенти да се тестираат за да не идат во изолација ако испаднат позитивни, а имаат послаби симптоми.

 

[bijons]

Bimervax нова бустер вакцина против КОВИД19! (30.03.2023)



EMA recommends approval of Bimervax as a COVID-19 booster vaccine.

Bimervax - European Medicines Agency

Bimervax

www.ema.europa.eu

EMA recommends approval of Bimervax as a COVID-19 booster vaccine | European Medicines Agency (EMA)

www.ema.europa.eu

„... Kомитетот за хумани лекови на Европската агениција за лекови (CHMP) препорача да се одобри вакцината против COVID-19- Bimervax (претходна вакцина за COVID-19 HIPRA) како засилувач кај луѓе на возраст од 16 години и повеќе, кои биле вакцинирани со mRNA вакцина против COVID-19.

Bimervax, развиен од HIPRA Human Health S.L.U., содржи протеин произведен во лабораторија кој се состои од дел од spike-протеинот на SARS-CoV-2 од aлфа и бета варијантите на вирусот. CHMP заклучи дека сега се достапни доволно силни податоци за квалитетот, безбедноста и имуногеноста на вакцината за да се препорача нејзиното одобрение за ставање во промет во ЕУ.

Главната студија спроведена со Bimervax, го споредила имунолошкиот одговор
предизвикан од оваа нова вакцина со оној што е активиран од веќе одобрената mRNA вакцина Comirnaty што го таргетира оригиналниот (Вухан) spike-протеин на SARS-CoV-2, со опфатени 765 возрасни лица кои претходно завршиле примарна вакцинација со 2 дози Comirnaty и на кои последователно им била дадена засилувачка доза или Bimervax или Comirnaty.


Иако Bimervax предизвика создавање на пониски нивоа на антитела против оригиналниот вид на SARS-CoV-2 од Comirnaty, тоа доведе до повисоки нивоа на антитела против варијантите бета и омикрон и споредливи нивоа против варијантата делта, а од друга студија која опфатила 36 адолесценти на
возраст од 16 до 17 години, достапни се податоци за имунолошкиот одговор за 11 од нив.

Студијата покажала дека Бимервакс дадена како засилувач создава соодветен имунолошки одговор кај овие адолесценти, со создавање на антитела споредливо со она што е забележано кај возрасните кои примале Бимервакс. Поради тоа, CHMP заклучи дека зголемената доза на Bimervax се очекува да биде барем исто толку ефикасна како Comirnaty за враќање на заштитата
од COVID-19 кај лица на возраст од 16 години и постари.
Безбедносниот профил на Bimervax е споредлив со оној на другите вакцини против COVID-19.

Најчестите несакани ефекти кои биле забележани со Бимервакс биле болка на местото на инјектирање, главоболка, замор и мускулна болка, обично благи до умерени и се повлекувале во рок од неколку дена по вакцинацијата.
Безбедноста и ефективноста на вакцината ќе продолжи да се следи, преку
системот за фармаковигиланца на ЕУ и дополнителни студии од страна на
компанијата, врз основа на достапните докази, CHMP заклучи дека придобивките од Bimervax ги надминуваат потеницијалните ризици и препорача да се даде стандардно одобрение за ставање на лекот во промет во ЕУ, во согласност со планот на ЕУ за следење на безбедноста за вакцините против COVID-19, Bimervax вакцината ќе биде внимателно следена.



Од компанијата се бара редовно да обезбедува ажурирања за безбедноста. Дополнително, независните студии за вакцините против COVID-19
координирани од властите на ЕУ ќе дадат повеќе информации за долгорочната
безбедност и придобивките од вакцините кај општата популација.

Овие мерки ќе им овозможат на регулаторните органи брзо да ги проценат податоците што произлегуваат од низа различни извори и да ги преземат сите неопходни регулаторни активности за заштита на јавното здравје...“

 

[Kadaif]

Bimervax нова бустер вакцина против КОВИД19! (30.03.2023)

Прегледај го приврзокот 373962

EMA recommends approval of Bimervax as a COVID-19 booster vaccine.

Bimervax - European Medicines Agency

Bimervax

www.ema.europa.eu

EMA recommends approval of Bimervax as a COVID-19 booster vaccine | European Medicines Agency (EMA)

www.ema.europa.eu

„... Kомитетот за хумани лекови на Европската агениција за лекови (CHMP) препорача да се одобри вакцината против COVID-19- Bimervax (претходна вакцина за COVID-19 HIPRA) како засилувач кај луѓе на возраст од 16 години и повеќе, кои биле вакцинирани со mRNA вакцина против COVID-19.

Bimervax, развиен од HIPRA Human Health S.L.U., содржи протеин произведен во лабораторија кој се состои од дел од spike-протеинот на SARS-CoV-2 од aлфа и бета варијантите на вирусот. CHMP заклучи дека сега се достапни доволно силни податоци за квалитетот, безбедноста и имуногеноста на вакцината за да се препорача нејзиното одобрение за ставање во промет во ЕУ.

Главната студија спроведена со Bimervax, го споредила имунолошкиот одговор
предизвикан од оваа нова вакцина со оној што е активиран од веќе одобрената mRNA вакцина Comirnaty што го таргетира оригиналниот (Вухан) spike-протеин на SARS-CoV-2, со опфатени 765 возрасни лица кои претходно завршиле примарна вакцинација со 2 дози Comirnaty и на кои последователно им била дадена засилувачка доза или Bimervax или Comirnaty.


Иако Bimervax предизвика создавање на пониски нивоа на антитела против оригиналниот вид на SARS-CoV-2 од Comirnaty, тоа доведе до повисоки нивоа на антитела против варијантите бета и омикрон и споредливи нивоа против варијантата делта, а од друга студија која опфатила 36 адолесценти на
возраст од 16 до 17 години, достапни се податоци за имунолошкиот одговор за 11 од нив.

Студијата покажала дека Бимервакс дадена како засилувач создава соодветен имунолошки одговор кај овие адолесценти, со создавање на антитела споредливо со она што е забележано кај возрасните кои примале Бимервакс. Поради тоа, CHMP заклучи дека зголемената доза на Bimervax се очекува да биде барем исто толку ефикасна како Comirnaty за враќање на заштитата
од COVID-19 кај лица на возраст од 16 години и постари.
Безбедносниот профил на Bimervax е споредлив со оној на другите вакцини против COVID-19.

Најчестите несакани ефекти кои биле забележани со Бимервакс биле болка на местото на инјектирање, главоболка, замор и мускулна болка, обично благи до умерени и се повлекувале во рок од неколку дена по вакцинацијата.
Безбедноста и ефективноста на вакцината ќе продолжи да се следи, преку
системот за фармаковигиланца на ЕУ и дополнителни студии од страна на
компанијата, врз основа на достапните докази, CHMP заклучи дека придобивките од Bimervax ги надминуваат потеницијалните ризици и препорача да се даде стандардно одобрение за ставање на лекот во промет во ЕУ, во согласност со планот на ЕУ за следење на безбедноста за вакцините против COVID-19, Bimervax вакцината ќе биде внимателно следена.

Прегледај го приврзокот 373961

Од компанијата се бара редовно да обезбедува ажурирања за безбедноста. Дополнително, независните студии за вакцините против COVID-19
координирани од властите на ЕУ ќе дадат повеќе информации за долгорочната
безбедност и придобивките од вакцините кај општата популација.

Овие мерки ќе им овозможат на регулаторните органи брзо да ги проценат податоците што произлегуваат од низа различни извори и да ги преземат сите неопходни регулаторни активности за заштита на јавното здравје...“

Прегледај го приврзокот 373967

Како не те мрзеше жити све?

Рекламираш билети за утакмица од светското првенство во фудбал 2018.

 

[bijons]

... не рекламирам ништо, само следам информации и ги споделувам!

Спојлер

 

[bijons]

https://www.aha.org/news/headline/2023-03-15-fda-authorizes-updated-pfizer-covid-19-booster-certain-children-under-5-updates-jj-vaccine-fact-sheets

(15.03.2023) цитирам:
„The Food and Drug Administration“ ФДА, го измени овластувањето за итна употреба за ажурираната вакцина против Ковид-19 на Pfizer за да им овозможи на децата на возраст од 6 месеци до 4 години да добијат единечна засилувачка доза најмалку два месеци по завршувањето на трите едновалентни дози на Pfizer вакцина.

ФДА сè уште не одобрила бивалентен засилувач на Pfizer кај деца кои примиле бивалентна доза за третата доза од серијата примарни вакцини на Pfizer. „Во моментов достапните податоци покажуваат дека вакцинацијата останува најдобрата одбрана од тешка болест, хоспитализација и смрт предизвикана од СОВИД-19 кај сите возрасни групи и ги охрабруваме сите подобни поединци да се уверат дека нивните вакцини се ажурирани со бивалентен СОВИД-19 вакцина“, рече Питер Маркс, д-р, директор на Центарот за биолошка евалуација и истражување на ФДА. Во другите вести, ФДА оваа недела ги ревидираше своите информативни листови за давателите на здравствени услуги кои ја администрираат и пациентите кои ја примаат вакцината J&J COVID-19 за да предупреди за зголемените ризици за миокардитис и перикардитис, особено во првата недела по вакцинацијата, како и за парализа на лицето...“ затворен цитат.
... денес изгледа имаме нова состојба дадена од Америчка Педијатриска Академија за состојбата околу фајзер антиковид вакцини кај од најмала детска популација.

https://www.health.gov.au/our-work/covid-19-vaccines/who-can-get-vaccinated/children

(09.06.2023) Министерство за здравство во Австралија,
цитирам:
„ Вакцинацијата се препорачува за сите во Австралија на возраст од 5 години и повеќе. Вакцинацијата се препорачува и за деца на возраст од 6 месеци до 5 години кои се сериозно ослабен или имаат попреченост како и за оние кои имаат сложени или повеќе здравствени состојби кои го зголемуваат ризикот од тежок КОВИД-19.
Важно е децата да го завршат својата примарна вакцинална етапа, бидејќи ако ги земаат сите дози препорачани за нивната возраст и здравствени потреби ќе ја продолжат нивната заштита од СОВИД-19.
За повеќето деца, ова ќе биде 2 дози вакцина дадени на растојание од 8 недели.

За деца со имунокомпромитирани или деца на возраст од 6 месеци до 4 години кои примаат вакцина Pfizer, ова ќе биде 3 дози.

Тешко имунокомпромитирани деца кои примаат примарна шема од 3 дози на вакцината Pfizer (COMIRNATY) од 6 месеци до 4 години нема потреба од четврта примарна доза.
Интервалот може да се скрати на минимум 3 недели за Pfizer, во посебни околности - на пример, ако вашето дете е идентификувано како подгрупа со ризик од умерен или тежок COVID-19 за време на локална појава, пред вашето дете да започне каков било имуносупресивен третман или пред да патувате во странство во странство. Децата кои ќе наполнат 12 години по нивната прва доза на Pfizer вакцина (за деца од 5 до 11 години) треба да примат Pfizer или Moderna вакцина (за адолесценти/возрасни 12 години и повеќе) за да го завршат својот примарен курс.
Децата кои ќе наполнат 5 години по нивната прва или втора доза на Pfizer вакцина (за деца на возраст од 6 месеци до 4 години) треба да примат Pfizer вакцина (за деца од 5 до 11 години) за преостанатата доза да го завршат нивната примарна етапа“
затворен цитат.

 

[Kadaif]

https://www.aha.org/news/headline/2023-03-15-fda-authorizes-updated-pfizer-covid-19-booster-certain-children-under-5-updates-jj-vaccine-fact-sheets

(15.03.2023) цитирам:
„The Food and Drug Administration“ ФДА, го измени овластувањето за итна употреба за ажурираната вакцина против Ковид-19 на Pfizer за да им овозможи на децата на возраст од 6 месеци до 4 години да добијат единечна засилувачка доза најмалку два месеци по завршувањето на трите едновалентни дози на Pfizer вакцина.

ФДА сè уште не одобрила бивалентен засилувач на Pfizer кај деца кои примиле бивалентна доза за третата доза од серијата примарни вакцини на Pfizer. „Во моментов достапните податоци покажуваат дека вакцинацијата останува најдобрата одбрана од тешка болест, хоспитализација и смрт предизвикана од СОВИД-19 кај сите возрасни групи и ги охрабруваме сите подобни поединци да се уверат дека нивните вакцини се ажурирани со бивалентен СОВИД-19 вакцина“, рече Питер Маркс, д-р, директор на Центарот за биолошка евалуација и истражување на ФДА. Во другите вести, ФДА оваа недела ги ревидираше своите информативни листови за давателите на здравствени услуги кои ја администрираат и пациентите кои ја примаат вакцината J&J COVID-19 за да предупреди за зголемените ризици за миокардитис и перикардитис, особено во првата недела по вакцинацијата, како и за парализа на лицето...“ затворен цитат.
... денес изгледа имаме нова состојба дадена од Америчка Педијатриска Академија за состојбата околу фајзер антиковид вакцини кај од најмала детска популација.

Прегледај го приврзокот 381828Прегледај го приврзокот 381829Прегледај го приврзокот 381830Прегледај го приврзокот 381831Прегледај го приврзокот 381832Прегледај го приврзокот 381833

https://www.health.gov.au/our-work/covid-19-vaccines/who-can-get-vaccinated/children

(09.06.2023) Министерство за здравство во Австралија,
цитирам:
„ Вакцинацијата се препорачува за сите во Австралија на возраст од 5 години и повеќе. Вакцинацијата се препорачува и за деца на возраст од 6 месеци до 5 години кои се сериозно ослабен или имаат попреченост како и за оние кои имаат сложени или повеќе здравствени состојби кои го зголемуваат ризикот од тежок КОВИД-19.
Важно е децата да го завршат својата примарна вакцинална етапа, бидејќи ако ги земаат сите дози препорачани за нивната возраст и здравствени потреби ќе ја продолжат нивната заштита од СОВИД-19.
За повеќето деца, ова ќе биде 2 дози вакцина дадени на растојание од 8 недели.

За деца со имунокомпромитирани или деца на возраст од 6 месеци до 4 години кои примаат вакцина Pfizer, ова ќе биде 3 дози.

Тешко имунокомпромитирани деца кои примаат примарна шема од 3 дози на вакцината Pfizer (COMIRNATY) од 6 месеци до 4 години нема потреба од четврта примарна доза.
Интервалот може да се скрати на минимум 3 недели за Pfizer, во посебни околности - на пример, ако вашето дете е идентификувано како подгрупа со ризик од умерен или тежок COVID-19 за време на локална појава, пред вашето дете да започне каков било имуносупресивен третман или пред да патувате во странство во странство. Децата кои ќе наполнат 12 години по нивната прва доза на Pfizer вакцина (за деца од 5 до 11 години) треба да примат Pfizer или Moderna вакцина (за адолесценти/возрасни 12 години и повеќе) за да го завршат својот примарен курс.
Децата кои ќе наполнат 5 години по нивната прва или втора доза на Pfizer вакцина (за деца на возраст од 6 месеци до 4 години) треба да примат Pfizer вакцина (за деца од 5 до 11 години) за преостанатата доза да го завршат нивната примарна етапа“
затворен цитат.

Зошто рекламираш ковид вакцини?

 

[bijons]

https://www.aha.org/news/headline/2023-03-15-fda-authorizes-updated-pfizer-covid-19-booster-certain-children-under-5-updates-jj-vaccine-fact-sheets

(15.03.2023) цитирам:
„The Food and Drug Administration“ ФДА, го измени овластувањето за итна употреба за ажурираната вакцина против Ковид-19 на Pfizer за да им овозможи на децата на возраст од 6 месеци до 4 години да добијат единечна засилувачка доза најмалку два месеци по завршувањето на трите едновалентни дози на Pfizer вакцина.

ФДА сè уште не одобрила бивалентен засилувач на Pfizer кај деца кои примиле бивалентна доза за третата доза од серијата примарни вакцини на Pfizer. „Во моментов достапните податоци покажуваат дека вакцинацијата останува најдобрата одбрана од тешка болест, хоспитализација и смрт предизвикана од СОВИД-19 кај сите возрасни групи и ги охрабруваме сите подобни поединци да се уверат дека нивните вакцини се ажурирани со бивалентен СОВИД-19 вакцина“, рече Питер Маркс, д-р, директор на Центарот за биолошка евалуација и истражување на ФДА. Во другите вести, ФДА оваа недела ги ревидираше своите информативни листови за давателите на здравствени услуги кои ја администрираат и пациентите кои ја примаат вакцината J&J COVID-19 за да предупреди за зголемените ризици за миокардитис и перикардитис, особено во првата недела по вакцинацијата, како и за парализа на лицето...“ затворен цитат.
... денес изгледа имаме нова состојба дадена од Америчка Педијатриска Академија за состојбата околу фајзер антиковид вакцини кај од најмала детска популација.

Прегледај го приврзокот 381828Прегледај го приврзокот 381829Прегледај го приврзокот 381830Прегледај го приврзокот 381831Прегледај го приврзокот 381832Прегледај го приврзокот 381833

https://www.health.gov.au/our-work/covid-19-vaccines/who-can-get-vaccinated/children

(09.06.2023) Министерство за здравство во Австралија,
цитирам:
„ Вакцинацијата се препорачува за сите во Австралија на возраст од 5 години и повеќе. Вакцинацијата се препорачува и за деца на возраст од 6 месеци до 5 години кои се сериозно ослабен или имаат попреченост како и за оние кои имаат сложени или повеќе здравствени состојби кои го зголемуваат ризикот од тежок КОВИД-19.
Важно е децата да го завршат својата примарна вакцинална етапа, бидејќи ако ги земаат сите дози препорачани за нивната возраст и здравствени потреби ќе ја продолжат нивната заштита од СОВИД-19.
За повеќето деца, ова ќе биде 2 дози вакцина дадени на растојание од 8 недели.

За деца со имунокомпромитирани или деца на возраст од 6 месеци до 4 години кои примаат вакцина Pfizer, ова ќе биде 3 дози.

Тешко имунокомпромитирани деца кои примаат примарна шема од 3 дози на вакцината Pfizer (COMIRNATY) од 6 месеци до 4 години нема потреба од четврта примарна доза.
Интервалот може да се скрати на минимум 3 недели за Pfizer, во посебни околности - на пример, ако вашето дете е идентификувано како подгрупа со ризик од умерен или тежок COVID-19 за време на локална појава, пред вашето дете да започне каков било имуносупресивен третман или пред да патувате во странство во странство. Децата кои ќе наполнат 12 години по нивната прва доза на Pfizer вакцина (за деца од 5 до 11 години) треба да примат Pfizer или Moderna вакцина (за адолесценти/возрасни 12 години и повеќе) за да го завршат својот примарен курс.
Децата кои ќе наполнат 5 години по нивната прва или втора доза на Pfizer вакцина (за деца на возраст од 6 месеци до 4 години) треба да примат Pfizer вакцина (за деца од 5 до 11 години) за преостанатата доза да го завршат нивната примарна етапа“
затворен цитат.

...тебе ова ти изгледа како реклама? јас само споделувам што се случува додека сите се занимаваат со коментари околу воени конфликти, годишни одмори и политички дебати, а никаде ги нема овие информации за антиковид фајзер вакцини за педијатриска возраст, ама од септември кога ќе се стегне да биде ,,задолжително", касно ќе биде за дискусии на родителите околу здравјето на своите деца и овие генетски антиковид фајзер вакцини.

 

[Kadaif]

...тебе ова ти изгледа како реклама? јас само споделувам што се случува додека сите се занимаваат со коментари околу воени конфликти, годишни одмори и политички дебати, а никаде ги нема овие информации за антиковид фајзер вакцини за педијатриска возраст, ама од септември кога ќе се стегне да биде ,,задолжително", касно ќе биде за дискусии на родителите околу здравјето на своите деца и овие генетски антиковид фајзер вакцини.

Значи утре кога ќе ги "стегне задолжителното" да си можат полесно да го "прогутаат" пошто биџонс веќе ги информираше за тоа. Нели?

 

[bijons]

Значи утре кога ќе ги "стегне задолжителното" да си можат полесно да го "прогутаат" пошто биџонс веќе ги информираше за тоа. Нели?

...не во тој правец, сега сите сте скриени во подрум и не сакате да се соочите со проблемот, во глобала никој не коментира ниту за средно/ долгорочни несакани дејства, а во околината паѓаат луѓе од различна возраст како круши со необјасливо и неубедливо „ненајдена смрт“ или како пишуваат по кратко боледување.
...дали се плаќаат уште фајзерки и антивирусни лекови и се прават или не се прават залихи по болниците, све е во стендбај со информирње, а позадината која богами правеше и прави бизнис од сето ова, си ја тера агендата, а кај нас болните од цистична фиброза не можат да си го добијат животно спаувачкиот лек, молат за лекот кон група „бесмртни“ политичари, а од друга страна можеби, кој му знае, се плаќа милиони за фајзерки и антивиротични лекови кои никој не ги користи,
... слаби новинари, пишуваат тоа што ќе им кажат, а не идат малку на терен да ја детектираат малку вистинската состојба онака како професионалци, за да се информира народот, све се сведува на „ Цаци види овде има многу вода зошто врнеше многу„ тоа е наше новинарство!

 

[Kadaif]

...не во тој правец, сега сите сте скриени во подрум и не сакате да се соочите со проблемот, во глобала никој не коментира ниту за средно/ долгорочни несакани дејства, а во околината паѓаат луѓе од различна возраст како круши со необјасливо и неубедливо „ненајдена смрт“ или како пишуваат по кратко боледување.
...дали се плаќаат уште фајзерки и антивирусни лекови и се прават или не се прават залихи по болниците, све е во стендбај со информирње, а позадината која богами правеше и прави бизнис од сето ова, си ја тера агендата, а кај нас болните од цистична фиброза не можат да си го добијат животно спаувачкиот лек, молат за лекот кон група „бесмртни“ политичари, а од друга страна можеби, кој му знае, се плаќа милиони за фајзерки и антивиротични лекови кои никој не ги користи,
... слаби новинари, пишуваат тоа што ќе им кажат, а не идат малку на терен да ја детектираат малку вистинската состојба онака како професионалци, за да се информира народот, све се сведува на „ Цаци види овде има многу вода зошто врнеше многу„ тоа е наше новинарство!

Ненајдејна смрт има само во македонското здравство поради сезнајковците кои сметаат дека нема потреба од дијагностика. Темата ковид е веќе одамна умрена.

 

[bijons]

Ненајдејна смрт има само во македонското здравство поради сезнајковците кои сметаат дека нема потреба од дијагностика. Темата ковид е веќе одамна умрена.

...апсолутно не си во право, никој не смее да пишува, прашува, спомнува, но самиот ќе се увериш има време!