Даунов синдром

  • Креатор на темата Креатор на темата alek_95
  • Време на започнување Време на започнување
Член од
18 септември 2011
Мислења
221
Поени од реакции
24
Луѓето кои живеат со Даунов синдром може да ги имаа сите или некои од следниве карактеристики: микрогенија (ненормално мала брада) , мускулна хипотонија (слаба мускулна маса), рамна носна коска, неправилен раст на забите, намален обем на главата, карактеристични брчки на рацете, испакната јазик (како резултат на малата усна празнина), краток врат, бели точки на ирисот, проблеми со срцето и голем простор помеѓу првиот ножен прст и тој до него. Ментално гледано луѓето кои живеат со овој синдром имаат менатална ретардација која се движи во граница на: блага ретардација –IQ од 50 до 70, средна ретардација –IQ од 35 до 50. Луѓето кои имаат мозаичен дaунов синдром имаат за 10 до 30 поени повисок коефициент на интелегенција. Медицинските последици кои ги прдизвикува овој синдром се најразлични и можат да влијаат на функцијата на било кој орган или телесен процес. Здравствениот аспект на Дауновиот синдром ги опфаќа превенирањето и антиципирањето на ефектите предизвикани од оваа состојба, препознавање на компликациите кои настануваат од истиот, раководење со индивидуалните симптоми и општа помош на лицата кои живеат со Даунов синдром и нивните семејства. Кај Дауновиот синдром, во зависност од третманот, развојот може да биде од тешка ментална ретардација до лесна ментална, а во поново време и гранични случаи. Со други зборови, доколку со овие лица се почне да се работи од мали нозе се постигнуваат големи резултати во нивниот напредок. Дауновиот синдром може да резултира со неколку различни генетски механизми. Овие резултати зависат од самите гени и интеракциите со околината. При самото раѓање не е возможно да се воочат симптомите на кои личноста со Даунов синдром ќе ги развива во текот на својот живот. Некои проблеми се присутни од самото раѓање, како на пример срцеви заболувања. Некои се манифестираат подоцна, како на пример епилепсијата. Најкарактеристичните манифестации на Даун синдром се цртите на лицето, болести на срцето, низок раст, проблеми со тироидната жлезда и Алцхајмерова болест. Во другите не толку сериозни заболувања се вкучуваат: леукемијата, епилепсијата и намалениот имунитет. Од друга страна, здравствените бенефити се однесуваат на тоа дека луѓето ки имаат Даунов синдром потешко заболуваат од малигни болести, со исклучок на леукемија и рак на тестиси. Исто така кој овие луѓе намалена е и веројатноста за заболување од диабетис и артерио склероза.
Дали некој знае повеќе за овој синдром ? Баш ме интересира.​
 
Луѓето кои живеат со Даунов синдром може да ги имаа сите или некои од следниве карактеристики: микрогенија (ненормално мала брада) , мускулна хипотонија (слаба мускулна маса), рамна носна коска, неправилен раст на забите, намален обем на главата, карактеристични брчки на рацете, испакната јазик (како резултат на малата усна празнина), краток врат, бели точки на ирисот, проблеми со срцето и голем простор помеѓу првиот ножен прст и тој до него. Ментално гледано луѓето кои живеат со овој синдром имаат менатална ретардација која се движи во граница на: блага ретардација –IQ од 50 до 70, средна ретардација –IQ од 35 до 50. Луѓето кои имаат мозаичен дaунов синдром имаат за 10 до 30 поени повисок коефициент на интелегенција. Медицинските последици кои ги прдизвикува овој синдром се најразлични и можат да влијаат на функцијата на било кој орган или телесен процес. Здравствениот аспект на Дауновиот синдром ги опфаќа превенирањето и антиципирањето на ефектите предизвикани од оваа состојба, препознавање на компликациите кои настануваат од истиот, раководење со индивидуалните симптоми и општа помош на лицата кои живеат со Даунов синдром и нивните семејства. Кај Дауновиот синдром, во зависност од третманот, развојот може да биде од тешка ментална ретардација до лесна ментална, а во поново време и гранични случаи. Со други зборови, доколку со овие лица се почне да се работи од мали нозе се постигнуваат големи резултати во нивниот напредок. Дауновиот синдром може да резултира со неколку различни генетски механизми. Овие резултати зависат од самите гени и интеракциите со околината. При самото раѓање не е возможно да се воочат симптомите на кои личноста со Даунов синдром ќе ги развива во текот на својот живот. Некои проблеми се присутни од самото раѓање, како на пример срцеви заболувања. Некои се манифестираат подоцна, како на пример епилепсијата. Најкарактеристичните манифестации на Даун синдром се цртите на лицето, болести на срцето, низок раст, проблеми со тироидната жлезда и Алцхајмерова болест. Во другите не толку сериозни заболувања се вкучуваат: леукемијата, епилепсијата и намалениот имунитет. Од друга страна, здравствените бенефити се однесуваат на тоа дека луѓето ки имаат Даунов синдром потешко заболуваат од малигни болести, со исклучок на леукемија и рак на тестиси. Исто така кој овие луѓе намалена е и веројатноста за заболување од диабетис и артерио склероза.
Дали некој знае повеќе за овој синдром ? Баш ме интересира.​

Слободно прашај што те занима за ова...

Ова што си го напишал погоре се само сувопарни теории, расфрлани безвезе...
Даунов синдром уште се нарекува монголоидна идиотија, заради монголоидниот изглед на лицето (коси очи, широк нос, округла глава...)
Нормалниот човечки геном се состои од вкупно 46 хромозоми, групирани во 23 пара по два. Последниот пар се полови хромозоми (XX - женски ембрион, XY - машки ембрион).
Даунов синдром е кога на 21-ви пар хромозоми има еден цел хромозом вишок или само дел од хромозом и во тој случај геномот се претставува вака: (47, XX +21) - девојче и (47, XY +21) - момче...
Главна одлика на ова е менталната ретардација.
И низа на физиолошки аномалии (на срце, аорта, тиреоидна жлезда, црева, коски итн...)
Нискиот раст е најмалку битна аномалија.
И запомни овие промени се иреверзибилни - неповратни, што значи нема лекување или подобрување, а уште помалку приклучување кон нормален живот.
Добро е ваква индивидуа да работи со дефектолог уште од мали нозе, но тој нема да лекува, туку само до одредена мера ќе му го олесни живеењето.
Да се работеше за генетска аномалија на половиот пар на хромозоми XX и XY, ќе беше другачије...Хормонската терапија во овој случај ќе завршеше голема работа кај болниот. (прочитај за Тарнеров синдром и ќе видиш отприлика за што ти зборам...) :) Кај Дауновиот синдром има аномалија на телесен (соматски) пар на хромозоми).
Најдобра превенција од вакво нешто е да се направи амниоцентеза во бременоста, кадешто ќе се испитаат генетски изолираните клетки на бебето од плодовата вода и доколку геномот на бебето е комплетно во ред, нема место за понатамошна грижа. Доколку не е во ред - правец абортус...Затоа што ако се роди индивидуата - нема веќе лекување, терапии и сл...Прекасно е за све...!
 
Нормалниот човечки геном се состои од вкупно 46 хромозоми, групирани во 23 пара по два. Последниот пар се полови хромозоми (XX - женски ембрион, XY - машки ембрион).
Даунов синдром е кога на 21-ви пар хромозоми има еден цел хромозом вишок или само дел од хромозом и во тој случај геномот се претставува вака: (47, XX +21) - девојче и (47, XY +21) - момче...
Нели сите 23 пара се полови со оглед на тоа што се наоѓаат(хаплоидниот број на хромозоми) во половите клетки ?
 
Back
На врв Bottom