- Член од
- 31 јули 2008
- Мислења
- 2.065
- Поени од реакции
- 666
Во 1866 лекарот John Lengdon Down кој работел со луѓе со интелектуални пореметувања, забележал дека дел од неговите пациенти биле толку слични што лесно можело да се претпостави дека се деца од исти родители.
Забележал дека овие лица имаат широко сплеснато лице, дебел јазик, мал нос и биле ментално ретардирани.
Хуманите клетки се делат на 2 начина-митоза(проста делба) и мејоза.Преку митоза се делат телесните клетки-од една настануваат две со ист број и тип на хромозоми како родителските.Преку мејоза се делат половите клетки (гамети), во овариумите односно тестисите, кои имаат половина од бројот (23) на хромозоми во родителските клетки.
Многу грешки мозат да се случат при клеточната делба.Во текот на мејозата хромозомските парови треба да се раздвојат и да отидат на различни полови на клетката што се дели.Понекогаш се случува да не се раздвојат паровите и да заминат на еден од половите.Тоа значи дека на едниот пол има 24 хромозоми, а на другиот 22.Причината за нераздвојувањето не е позната но дефинитивно е поврзана со возраста на мајката.
Доколку сперматозоидот или јајце-клетката со абнормален број на хромозоми се спои со нормален гамет, оплодената јајце-клетка ќе има абнормален хромозомски број.
Кај Дауновиот синдром, 95 % од случаите се резултат на нераздвојување на 21 хромозомски пар и затоа секоја клетка има по три копии од 21 хромозом-трисомија 21.
3 од 4 % од сите случаи на трисомија 21 се резултат на Робертсониевата транслокација, при што се појавуваат 2 прекини на различни хромозоми, најчесто на 14 и 21.Транслокациите кои настануваат со трисомија 21 најчесто се наследни, па затоа е важно да се проверат кариотиповите на родителите за да се види дали некој од нив е носител.
Обично се раѓа едно дете со Даунов сндром на секои 800, а ризикот се зголемува со возраста на мајката.Досега не е позната поврзаност помеѓу овај синдром и начинот на живот, исхраната, цигари, дрога...
Постојат повеќе пренатални тестови за време на бременоста за да се откријат евентуалните хромозомски абнормалности кај бебето.
Забележал дека овие лица имаат широко сплеснато лице, дебел јазик, мал нос и биле ментално ретардирани.
Хуманите клетки се делат на 2 начина-митоза(проста делба) и мејоза.Преку митоза се делат телесните клетки-од една настануваат две со ист број и тип на хромозоми како родителските.Преку мејоза се делат половите клетки (гамети), во овариумите односно тестисите, кои имаат половина од бројот (23) на хромозоми во родителските клетки.
Многу грешки мозат да се случат при клеточната делба.Во текот на мејозата хромозомските парови треба да се раздвојат и да отидат на различни полови на клетката што се дели.Понекогаш се случува да не се раздвојат паровите и да заминат на еден од половите.Тоа значи дека на едниот пол има 24 хромозоми, а на другиот 22.Причината за нераздвојувањето не е позната но дефинитивно е поврзана со возраста на мајката.
Доколку сперматозоидот или јајце-клетката со абнормален број на хромозоми се спои со нормален гамет, оплодената јајце-клетка ќе има абнормален хромозомски број.
Кај Дауновиот синдром, 95 % од случаите се резултат на нераздвојување на 21 хромозомски пар и затоа секоја клетка има по три копии од 21 хромозом-трисомија 21.
3 од 4 % од сите случаи на трисомија 21 се резултат на Робертсониевата транслокација, при што се појавуваат 2 прекини на различни хромозоми, најчесто на 14 и 21.Транслокациите кои настануваат со трисомија 21 најчесто се наследни, па затоа е важно да се проверат кариотиповите на родителите за да се види дали некој од нив е носител.
Обично се раѓа едно дете со Даунов сндром на секои 800, а ризикот се зголемува со возраста на мајката.Досега не е позната поврзаност помеѓу овај синдром и начинот на живот, исхраната, цигари, дрога...
Постојат повеќе пренатални тестови за време на бременоста за да се откријат евентуалните хромозомски абнормалности кај бебето.
