www.cdc.gov
По 31 декември 2021 година,Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ќе го повлече барањето до Управата за храна и лекови на САД (ФДА) за овластување за итна употреба (ЕУА) на Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 2019-Роман коронавирус (2019-nCoV) дијагностички панел во реално време RT-PCR, анализата првпат воведена во февруари 2020 година само за откривање на САРС-КоВ-2.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) го обезбедува ова претходно известување за клиничките лаборатории да имаат соодветно време да изберат и имплементираат една од многуте алтернативи овластени од FDA. Посетете ја веб-локацијата на ФДА за список на овластени дијагностички методи за COVID-19. За резиме на перформансите на молекуларните методи овластени од FDA со референтна табла на FDA, посетете ја оваа страница. Како подготовка за оваа промена,
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) препорачува клинички лаборатории и локации за тестирање кои користеле CDC 2019-nCoV RT-PCR анализа и да започнат со нивна транзиција кон друг тест COVID-19 овластен од FDA.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ги охрабрува лабораториите да размислат за усвојување на мултиплексиран метод што може да го олесни
откривањето и диференцијацијата на вирусите на САРС-КоВ-2 и грип.
Ваквите анализи може да го олеснат континуираното тестирање и за грип и за САРС-КоВ-2 и може да заштедат време и ресурси додека одиме во сезоната на грип.
- Дали имаме ние сега пандемија на сезонски грип?
-Да!
- Дали некој воопшто го спомнува?
- Не!
...све ли е коронавирус, каде е сезонскиот вирус, па кој ли ќе гарантира дека овие ковид ПЦР брзи тестови не реагираат и на мутација на коронавирус и сезонскиот вирус, зошто не се направиле предложените комбинирани тестови за детекција на двата вируси, па истовремено да видиме дали коронавирус е позитивен, а на сезонски вирус негативен